| | SLO | ENG | Piškotki in zasebnost

Večja pisava | Manjša pisava
Prva stran > Izpis gradiva

Izpis gradiva Pomoč

Naslov:Genetic etiology of primary premature ovarian insuffiency
Avtorji:ID Franic Ivanisevic, Maja (Avtor)
ID Franić, Damir (Avtor)
ID Ivovic, Miomira (Avtor)
ID Tancic Gajic, Milina (Avtor)
ID Marina, Ljiljana (Avtor)
ID Barac, Marija (Avtor)
ID Vujovic, Svetlana (Avtor)
Datoteke:.pdf Acta_Clinica_Croatica_2016_Franic_et_al._Genetic_etiology_of_primary_premature_ovarian_insufficiency.pdf (85,20 KB)
MD5: E82F97F9A16B87F4013794A806D17D93
PID: 20.500.12556/dkum/4dd8c092-46a6-4644-a132-8bc25cc512ab
 
URL https://hrcak.srce.hr/178101
 
Jezik:Angleški jezik
Vrsta gradiva:Znanstveno delo
Tipologija:1.02 - Pregledni znanstveni članek
Organizacija:MF - Medicinska fakulteta
Opis:Primary premature ovarian insufficiency (PPOI) is characterized by hypergonadotropic amenorrhea and hypoestrogenism in women under 40 years of age. PPOI incidence is 1:10,000 in women aged 18-25, 1:1000 in women aged 25-30 and 1:100 in women aged 35-40. In 10%-28% of cases, PPOI causes primary and in 4%-18% secondary amenorrhea. The process is a consequence of accelerated oocyte atresia, diminished number of germinated cells, and central nervous system aging. Specific genes are responsible for the control of oocyte number undergoing the ovulation process and the time to cessation of the reproductive function. A positive family history of PPOI is found in 15% of women with PPOI, indicating the existing genetic etiology. Primary POI comprises genetic aberrations linked to chromosome X (monosomy, trisomy, translocation, deletion) or to autosomal chromosome. Secondary POI implies surgical removal of ovaries, chemotherapy and radiotherapy, and infections. Diagnostic criteria include follicle stimulating hormone level >40 IU/L and estradiol level <50 pmol/L.
Ključne besede:primary ovarian insufficiency, etiology, genetics
Status publikacije:Objavljeno
Verzija publikacije:Objavljena publikacija
Leto izida:2016
Št. strani:str. 629-635
Številčenje:Letn. 55, št. 4
PID:20.500.12556/DKUM-70368 Novo okno
ISSN:0353-9466
UDK:618.1
COBISS.SI-ID:91569409 Novo okno
DOI:10.20471/acc.2016.55.04.14 Novo okno
ISSN pri članku:0353-9466
NUK URN:URN:SI:UM:DK:DSICNX8L
Datum objave v DKUM:08.05.2018
Število ogledov:1192
Število prenosov:197
Metapodatki:XML DC-XML DC-RDF
Področja:Ostalo
:
FRANIC IVANISEVIC, Maja, FRANIĆ, Damir, IVOVIC, Miomira, TANCIC GAJIC, Milina, MARINA, Ljiljana, BARAC, Marija in VUJOVIC, Svetlana, 2016, Genetic etiology of primary premature ovarian insuffiency. Acta clinica Croatica [na spletu]. 2016. Vol. 55, no. 4, p. 629–635. [Dostopano 17 april 2025]. DOI 10.20471/acc.2016.55.04.14. Pridobljeno s: https://dk.um.si/IzpisGradiva.php?lang=slv&id=70368
Kopiraj citat
  
Skupna ocena:
0.5
1
1.5
2
2.5
3
3.5
4
4.5
5
(0 glasov)
Vaša ocena:Ocenjevanje je dovoljeno samo prijavljenim uporabnikom.
Objavi na:Bookmark and Share


Postavite miškin kazalec na naslov za izpis povzetka. Klik na naslov izpiše podrobnosti ali sproži prenos.

Gradivo je del revije

Naslov:Acta clinica Croatica
Skrajšan naslov:Acta clin. Croat.
Založnik:Klinička bolnica Sestre milosrdnice, Institut za kliničko-medicinska istraživanja
ISSN:0353-9466
COBISS.SI-ID:24114434 Novo okno

Licence

Licenca:CC BY-NC-ND 4.0, Creative Commons Priznanje avtorstva-Nekomercialno-Brez predelav 4.0 Mednarodna
Povezava:http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/deed.sl
Opis:Najbolj omejujoča licenca Creative Commons. Uporabniki lahko prenesejo in delijo delo v nekomercialne namene in ga ne smejo uporabiti za nobene druge namene.
Začetek licenciranja:08.05.2018

Sekundarni jezik

Jezik:Hrvaški jezik
Naslov:Genetska etiologija prijevremene insuficijencije jajnika
Opis:Primarna prijevremena insufi cijencija jajnika (PPIJ) je sindrom koji je obilježen hipergonadotropnom amenorejom i hipoestrogenizmom. Incidencija PPIJ je 1:10.000 kod žena starosti 18-25 godina, 1:1000 kod žena starosti 25-30 godina i 1:100 kod žena starosti 35-40 godina. U 10%-28% slučajeva PPIJ je uzrok primarnih, a u 4%-18% sekundarnih amenoreja. Bolest nastaje kao posljedica ubrzanog procesa atrezije oocita, smanjenja broja germinativnih stanica i starenja središnjeg živčanog sustava. Specifi čni geni su odgovorni za kontrolu broja oocita koji prolaze proces ovulacije i vrijeme prekida repro- duktivne funkcije. Pozitivna obiteljska anamneza PPIJ nađena je u oko 15% žena s PPIJ, što ukazuje na postojanje određene genetske etiologije. Primarna insufi cijencija jajnika (PIJ) dijeli se na primarnu i sekundarnu. U primarnu PIJ spadaju genetske aberacije vezane za kromosom X (monosomije, trisomije, translokacije, delecije) ili one vezane za autosomne kromosome. U sekundarnu PIJ spadaju kirurško odstranjenje jajnika, liječenje kemoterapijom i radioterapijom te infekcije. Simptomi su razdražljivost, nemir, gubitak libida, depresija, nesanica, dekoncentracija, napadaji vrućine, povišenje tjelesne težine, suhoća vagine i drugih sluznica. Kriteriji za dijagnozu su folikulostimulirajući hormon viši od 40 IJ/L i estradiol (E2) niži od 50 pmol/L kod žena mlađih od 40 godina.
Ključne besede:ginekologija, plodnost, ovulacije, etiologija, genetika


Komentarji

Dodaj komentar

Za komentiranje se morate prijaviti.

Komentarji (0)
0 - 0 / 0
 
Ni komentarjev!

Nazaj
Logotipi partnerjev Univerza v Mariboru Univerza v Ljubljani Univerza na Primorskem Univerza v Novi Gorici