Vaš brskalnik ne omogoča JavaScript!
JavaScript je nujen za pravilno delovanje teh spletnih strani. Omogočite JavaScript ali uporabite sodobnejši brskalnik.
|
|
SLO
|
ENG
|
Piškotki in zasebnost
DKUM
EPF - Ekonomsko-poslovna fakulteta
FE - Fakulteta za energetiko
FERI - Fakulteta za elektrotehniko, računalništvo in informatiko
FF - Filozofska fakulteta
FGPA - Fakulteta za gradbeništvo, prometno inženirstvo in arhitekturo
FKBV - Fakulteta za kmetijstvo in biosistemske vede
FKKT - Fakulteta za kemijo in kemijsko tehnologijo
FL - Fakulteta za logistiko
FNM - Fakulteta za naravoslovje in matematiko
FOV - Fakulteta za organizacijske vede
FS - Fakulteta za strojništvo
FT - Fakulteta za turizem
FVV - Fakulteta za varnostne vede
FZV - Fakulteta za zdravstvene vede
MF - Medicinska fakulteta
PEF - Pedagoška fakulteta
PF - Pravna fakulteta
UKM - Univerzitetna knjižnica Maribor
UM - Univerza v Mariboru
UZUM - Univerzitetna založba Univerze v Mariboru
COBISS
Ekonomsko poslovna fakulteta
Fakulteta za kmetijstvo in biosistemske vede
Fakulteta za logistiko
Fakulteta za organizacijske vede
Fakulteta za varnostne vede
Fakulteta za zdravstvene vede
Knjižnica tehniških fakultet
Medicinska fakulteta
Miklošičeva knjižnica - FPNM
Pravna fakulteta
Univerzitetna knjižnica Maribor
Večja pisava
|
Manjša pisava
Uvodnik
Iskanje
Brskanje
Oddaja dela
Za študente
Za zaposlene
Statistika
Prijava
Prva stran
>
Izpis gradiva
Izpis gradiva
Naslov:
Pomen sledljivosti krvnih pripravkov
Avtorji:
ID
Miložič, Luka
(Avtor)
ID
Lorber, Mateja
(Mentor)
Več o mentorju...
ID
Lokar, Lidija
(Komentor)
Datoteke:
VS_Milozic_Luka_2011.pdf
(1,80 MB)
MD5: C52193B9FA9618816A0B181BD1F25310
PID:
20.500.12556/dkum/3bcfec41-7741-46b1-8311-28d035fc26a4
Jezik:
Slovenski jezik
Vrsta gradiva:
Diplomsko delo
Organizacija:
FZV - Fakulteta za zdravstvene vede
Opis:
V diplomskem delu je predstavljena sledljivost krvnih pripravkov, ki zajema vsa področja transfuzijske verige od »vene do vene«. Prav tako je predstavljena vloga medicinske sestre pri sledljivosti krvnih pripravkov, in sicer pred, med in po transfuziji. Osebje, ki sodeluje v transfuzijski verigi, mora biti ustrezno usposobljeno, poznati mora zakone in priporočila, po katerih mora upravljati svojo nalogo. S pravilnim delovanjem lahko Center za transfuzijsko medicino ugotovi, kje v transfuzijski verigi je prišlo do napake. To jim omogoča vpeljan sistem hemovigilance, katerega naloge niso le zbiranje podatkov o sledljivosti, temveč tudi izboljšanje delovanja v celotni transfuzijski verigi. Namen raziskave je bil ugotoviti ali je poročanje oddelkov Centru za transfuzijsko medicino Univerzitetnega kliničnega centra Maribor dosledno z zakoni. Osredotočili smo se na vse oddelke Klinike za kirurgijo Univerzitetnega kliničnega centra Maribor, ki so največji porabniki krvnih komponent. Pri tem smo uporabljali izdajnice in informacijski sistem DATEC. Rezultati raziskave so pokazali, da oddelki Klinike za kirurgijo ne poročajo dosledno z zakoni in da veliko izdajnic ni vrnjenih Centru za transfuzijsko medicino. Od vsega 13.175 prejetih krvnih komponent v letu 2010, so oddelki poročali o 38 % (5049) transfundiranih krvnih komponentah. Za ostalih 62 % (8162) enot komponent niso posredovali informacije o uporabi. Poročali so o vsega skupaj 19 neželenih reakcijah, med katerimi so bile najpogostejše alergične in fibrilne nehemolitične reakcije. Poročali so tudi o 7 skorajšnjih neželenih dogodkih. Zaradi slabega poročanja Center za transfuzijsko medicino težko ugotovi kaj se dogaja s krvjo, katera komponenta je bila transfundirana oziroma ni bila. Potrebno bi bilo izboljšati poročanje oddelkov z dodatnim informiranjem vsega zdravstvenega osebja, katero sodeluje v transfuzijski verigi. Dosledno poročanje bo pripomoglo k vedno bolj varni transfuziji krvi.
Ključne besede:
sledljivost
,
krvni pripravki
,
hemovogilanca
,
neželeni učinki transfuzije
,
varnost in kakovost transfuzije
,
zakonodaja
Kraj izida:
Maribor
Založnik:
[L. Miložič]
Leto izida:
2011
PID:
20.500.12556/DKUM-19758
UDK:
615.38
COBISS.SI-ID:
1730980
NUK URN:
URN:SI:UM:DK:FU0E2SLS
Datum objave v DKUM:
07.12.2011
Število ogledov:
2590
Število prenosov:
315
Metapodatki:
Področja:
FZV
Citiraj gradivo
Navadno besedilo
BibTeX
EndNote XML
EndNote/Refer
RIS
ABNT
ACM Ref
AMA
APA
Chicago 17th Author-Date
Harvard
IEEE
ISO 690
MLA
Vancouver
:
MILOŽIČ, Luka, 2011,
Pomen sledljivosti krvnih pripravkov
[na spletu]. Diplomsko delo. Maribor : L. Miložič. [Dostopano 20 januar 2025]. Pridobljeno s: https://dk.um.si/IzpisGradiva.php?lang=slv&id=19758
Kopiraj citat
Skupna ocena:
0.5
1
1.5
2
2.5
3
3.5
4
4.5
5
(0 glasov)
Vaša ocena:
Ocenjevanje je dovoljeno samo
prijavljenim
uporabnikom.
Objavi na:
Iščem podobna dela...
Postavite miškin kazalec na naslov za izpis povzetka. Klik na naslov izpiše podrobnosti ali sproži prenos.
Sekundarni jezik
Jezik:
Angleški jezik
Naslov:
The importance of traceability of blood products
Opis:
The diploma work presents the tracking of blood preparations and it contains all areas of the transfusion chain, from “vein to vein”. Also, the role of a nurse in tracking of blood preparations is presented before, during and after the transfusion. The personnel cooperating in the transfusion chain has to be properly qualified, has to know the laws and recommendations that guide their tasks. With the accurate procedure the Centre for Transfusion Medicine can define where in the transfusion chain a mistake arose. That is made possible for through the introduced system of hemovigilance, which tasks is not only collecting the data of the tracking but also the improvement of the procedure in the entire transfusion chain. The objective of the research was to find out if the reporting from the departments to the Centre for Transfusion Medicine of the University Medical Centre Maribor was consistent with the laws. Our main focus was on all the departments of the surgical clinic in the University Medical Centre Maribor who are the biggest consumers of blood components. In the research we relied on blood issue forms and the information system DATEC. The results of the research showed the surgical clinic does not report consistently with the law and that many of the blood issue forms were not returned to the Centre for Transfusion Medicine. Out of all 13,175 units of received blood components in the year 2010 the departments reported about 38 percent (5,049 units) transfused blood components. For the other 62 percent (8,162 units) of blood components there have not been any reports or information on the usage. They reported about nineteen unwanted reactions. Among those the most common were allergic and nonhemolytic febrile reactions. They also reported seven “near-miss” events, in which improper transfusion was prevented right before the administration. Because of the poor reports the Centre for Transfusion Medicine finds it difficult to establish what is happening with the blood whose component were or were not transfused. It would be beneficial to improve the reports from the departments by additionally informing the medical personnel, who are involved in the transfusion chain, about the upsides of hemovigilance. Consistent reports would aid to safer blood transfusions.
Ključne besede:
tracking
,
blood preparation
,
hemovigilance
,
unwanted reactions of the transfusion
,
safety and quality of the transfusion
,
legislation
Komentarji
Dodaj komentar
Za komentiranje se morate
prijaviti
.
Komentarji (0)
0 - 0 / 0
Ni komentarjev!
Nazaj