| | SLO | ENG | Piškotki in zasebnost

Večja pisava | Manjša pisava
Prva stran > Izpis gradiva

Izpis gradiva Pomoč

Naslov:Kronične vnetne črevesne bolezni in rak debelega črevesa in danke
Avtorji:ID Ocepek, Andreja (Avtor)
ID Skok, Pavel (Avtor)
Datoteke:URL http://www.dlib.si/details/URN:NBN:SI:doc-UM0QKCRU
 
Jezik:Slovenski jezik
Vrsta gradiva:Delo ni kategorizirano
Tipologija:1.02 - Pregledni znanstveni članek
Organizacija:UM - Univerza v Mariboru
Opis:Izhodišča. Rak debelega črevesa in danke je ena najpogostejših rakavih bolezni. Incidenca te vrste raka v razvitih deželah pa tudi v Sloveniji še vedno narašča. Znane so ogrožene skupine ljudi, ki pogosteje ali vedno zbolijo za to boleznijo. Mednje sodijo tudi bolniki s kronično vnetno črevesno boleznijo, ulceroznim kolitisom in Crohnovo boleznijo. Tveganje za raka je največje v skupini bolnikov z razširjenimi vnetnimi spremembami po sluznici debelega črevesa, poveča se po 8 do 10 letih bolezni ter s trajanjem bolezni narašča. Prekancerozna sprememba ni adenom kot pri drugih oblikah raka debelega črevesa in danke, temveč displastična, kronično vnetno spremenjena sluznica. Zaključki. Zelo verjetno je vloga genetskih dejavnikov pri razvoju raka v poteku kroničnih vnetnih črevesnih bolezni drugačna in spremenjena. Bolniki, ki imajo ob ugotovitvi raka že simptome bolezni, imajo slabšo napoved izida, zato je cilj preventivnih programov odkrivanje zgodnjih prekanceroznih sprememb. Uveljavljene presejalne metode temeljijo na sorazmerno pogostih in tako za bolnika kot preiskovalca obremenjujočih endoskopskih preiskavah, tudi koloskopijah. Določanje specifičnih označevalcev ali mutacij kandidatnih genov ter na podlagi genotipizacije oblikovana ocena tveganja za raka debelega črevesa in danke bi omogočile načrtovanje diagnostičnih postopkov pri najbolj ogroženih, olajšala napoved poteka in sledenje bolezni ter odločanje o najprimernejšem zdravljenju.
Leto izida:2006
Št. strani:str. II-99 - II-103
Številčenje:Letn. 75, supl. II
PID:20.500.12556/DKUM-56224 Novo okno
UDK:616.34-006
COBISS.SI-ID:2491455 Novo okno
ISSN pri članku:1318-0347
NUK URN:URN:SI:UM:DK:M36UJCYL
Datum objave v DKUM:21.12.2015
Število ogledov:1941
Število prenosov:54
Metapodatki:XML DC-XML DC-RDF
Področja:Ostalo
:
OCEPEK, Andreja in SKOK, Pavel, 2006, Kronične vnetne črevesne bolezni in rak debelega črevesa in danke. Zdravniški vestnik. glasilo Slovenskega zdravniškega društva [na spletu]. 2006. Vol. 75, no. supl. II, p. ii-99- ii–103. [Dostopano 14 marec 2025]. Pridobljeno s: http://www.dlib.si/details/URN:NBN:SI:doc-UM0QKCRU
Kopiraj citat
  
Skupna ocena:
0.5
1
1.5
2
2.5
3
3.5
4
4.5
5
(0 glasov)
Vaša ocena:Ocenjevanje je dovoljeno samo prijavljenim uporabnikom.
Objavi na:Bookmark and Share


Postavite miškin kazalec na naslov za izpis povzetka. Klik na naslov izpiše podrobnosti ali sproži prenos.

Gradivo je del revije

Naslov:Zdravniški vestnik. glasilo Slovenskega zdravniškega društva
Založnik:Slovensko zdravniško društvo
ISSN:1318-0347
COBISS.SI-ID:32893696 Novo okno

Sekundarni jezik

Jezik:Angleški jezik
Naslov:Inflammatory bowel disease and colorectal cancer
Opis:Background. Colorectal cancer is one of the most frequent cancers in developed countries and Slovenia, and the incidence is still rising. Groups of people with higher risk for colorectal cancer are well defined. Among them are patients with inflammatory bowel disease. The risk is highest in patients in whom whole large bowel is affected by inflammation, it rises after 8 to 10 years and increases with the duration of the disease. Precancerous lesion is a displastic, chronically inflammed mucosa and not an adenoma as in cases of sporadic colorectal carcinoma. Conclusions. Many studies suggest that the influence of genetic factors differs between sporadic and inflammatory bowel disease related colorectal cancer. Symptomatic patients at the time of diagnosis have a much worse prognosis. The goal of prevention programes is therefore discovering early precancerous lesions. Established screening protocols are based on relatively frequent colonoscopies which are inconvinient for the patient as well as the endoscopist. Use of specific genetic markers, mutations of candidate genes, as a screening method and a prognostic predictor could greatly lighten therapeutic decisions.


Komentarji

Dodaj komentar

Za komentiranje se morate prijaviti.

Komentarji (0)
0 - 0 / 0
 
Ni komentarjev!

Nazaj
Logotipi partnerjev Univerza v Mariboru Univerza v Ljubljani Univerza na Primorskem Univerza v Novi Gorici