| | SLO | ENG | Piškotki in zasebnost

Večja pisava | Manjša pisava

Izpis gradiva Pomoč

Naslov:Primerjava različnih vrst stekla za in situ karakterizacijo bioloških zdravil : diplomsko delo univerzitetnega študijskega programa I. stopnje
Avtorji:ID Jagodič, Maša (Avtor)
ID Zalar, Matja (Mentor) Več o mentorju... Novo okno
ID Bren, Urban (Komentor)
Datoteke:.pdf UN_Jagodic_Masa_2025.pdf (4,28 MB)
MD5: 85360A650DE8098CEAF8C6688A43B899
 
Jezik:Slovenski jezik
Vrsta gradiva:Diplomsko delo/naloga
Tipologija:2.11 - Diplomsko delo
Organizacija:FKKT - Fakulteta za kemijo in kemijsko tehnologijo
Opis:Biološka zdravila na osnovi proteinov se soočajo s problematiko stabilnosti pri različnih pogojih shranjevanja. Proteini so podvrženi agregaciji in razvijanju sekundarne strukture, ki povzročijo izgubo njihove primarne funkcije in lahko vodi do ogrožanja zdravja pacientov. Ti procesi so pospešeni pod stresnimi pogoji, kot sta povišana temperatura in , izpostavljenosti svetlobi. Trenutne metode za ocenjevanje strukturne integritete proteinov namreč zahtevajo predpripravo vzorcev in redčenje, pri čemer je povečana možnost človeške napake. Mednje spadajo spektroskopske metode kot so krožni dihroizem (CD), ultravijolična-vidna spektroskopija (UV-Vis) in Fourierjeva transformacijska infrardeča spektroskopija (FTIR). Zaradi inertnosti, so biološka zdravila najpogosteje shranjena v steklenih vialah, ki omogočajo izvajanje spektroskopskih metod. Naš cilj je bil preveriti, katere vrste stekla omogočajo razvoj metode na podlagi CD spektroskopije, s katero bo omogočena in situ analiza proteinov. Primerjali smo vpliv različnih vrst stekla na razvijanje sekundarne strukture proteina.V diplomskem delu smo preučevali tudi vpliv robnih pogojev na strukturo lizocima. To smo opazovali s snemanjem v kvarčnih kivetah, HPLC in farmacevtskih vialah. Ugotovili smo, da pri spremenjenih pogojih, ne pride do razvijanja sekundarne strukture lizocima, ko pa se struktura spremeni, takoj nastopi agregacija. Primerjava stekla pripelje do zaključka, da je za snemanje v CD spektrometru pričakovano najbolj ugodna kvarčna kiveta. HPLC viala zaradi samo absorpcije in napetosti nad mejno vrednostjo nasičenja detektorja, ne omogoča izvajanje meritev. Tako kvarčna kiveta, ki je specializirana za merjenje v CD spektru, kot tudi farmacevtska viala zadovoljita pogoje za snemanje v CD spektrometru.
Ključne besede:biološka zdravila, krožni dihroizem(CD), in situ karakterizacija, shranjevanje bioloških zdravil, vrste stekla
Kraj izida:Maribor
Kraj izvedbe:Maribor
Založnik:[M. Jagodič]
Leto izida:2025
Št. strani:1 spletni vir (1 datoteka PDF (X, 33 str.))
PID:20.500.12556/DKUM-94289 Novo okno
UDK:547.96.032.1:615.014.4(043.2)
COBISS.SI-ID:249588227 Novo okno
Datum objave v DKUM:09.09.2025
Število ogledov:0
Število prenosov:17
Metapodatki:XML DC-XML DC-RDF
Področja:KTFMB - FKKT
:
Kopiraj citat
  
Skupna ocena:(0 glasov)
Vaša ocena:Ocenjevanje je dovoljeno samo prijavljenim uporabnikom.
Objavi na:Bookmark and Share


Postavite miškin kazalec na naslov za izpis povzetka. Klik na naslov izpiše podrobnosti ali sproži prenos.

Licence

Licenca:CC BY-NC-ND 4.0, Creative Commons Priznanje avtorstva-Nekomercialno-Brez predelav 4.0 Mednarodna
Povezava:http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/deed.sl
Opis:Najbolj omejujoča licenca Creative Commons. Uporabniki lahko prenesejo in delijo delo v nekomercialne namene in ga ne smejo uporabiti za nobene druge namene.
Začetek licenciranja:12.08.2025

Sekundarni jezik

Jezik:Angleški jezik
Naslov:Comparison of different types of glass for in situ characterization of biological drugs
Opis:Protein-based biologics face stability issues under various storage conditions. Proteins are prone to aggregation and the development of secondary structure, which impair their primary function and pose a risk to patient health. These processes are accelerated by elevated temperatures, exposure to light, etc. Current methods for assessing protein structural integrity require sample preparation and dilution, which increases the potential for human error. These include spectroscopic methods such as circular dichroism (CD), ultraviolet-visible spectroscopy (UV-Vis), and Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR). Due to their inertness, biologics are most often stored in glass vials, which enable the use of spectroscopic methods. Our goal was to determine which types of glass enable the development of a CD spectroscopy-based method for in situ protein analysis. We compared the effects of different glass types on CD spectroscopy.We compared quality of spectra obtained in quartz cuvettes, pharmaceutical grade vials and HPLC vials. In this thesis we also studied the influence of stress conditions on the structure of lysozyme. We found that under altered conditions, lysozyme does not develop a secondary structure, and when a change in structure does occur, it leads to aggregation. Comparison of the spectra quality, indicated thatthe best results are obtained in quartz cuvettes, as one would expect. Nevertheless, the tested pharmaceutical grade vials performed well, allowing for in-situ analysis of tertiary and secondary structure. The HPLC vial, however, does not allow measurements of CD spectra due to absorption of UV spectra exceeding the saturation limit of the detector.
Ključne besede:biological drugs, circular dichroism (CD), in situ characterization, biological drug storage, glass type


Komentarji

Dodaj komentar

Za komentiranje se morate prijaviti.

Komentarji (0)
0 - 0 / 0
 
Ni komentarjev!

Nazaj
Logotipi partnerjev Univerza v Mariboru Univerza v Ljubljani Univerza na Primorskem Univerza v Novi Gorici