| | SLO | ENG | Piškotki in zasebnost

Večja pisava | Manjša pisava

Izpis gradiva Pomoč

Naslov:Role of cAMP in double switch of glucagon secretion
Avtorji:ID Zmazek, Jan (Avtor)
ID Grubelnik, Vladimir (Avtor)
ID Markovič, Rene (Avtor)
ID Marhl, Marko (Avtor)
Datoteke:URL https://www.mdpi.com/2073-4409/10/4/896
 
.pdf RAZ_Zmazek_Jan_2021.pdf (2,58 MB)
MD5: CA82892AE60A59840969139C04569A1B
 
Jezik:Angleški jezik
Vrsta gradiva:Članek v reviji
Tipologija:1.01 - Izvirni znanstveni članek
Organizacija:FNM - Fakulteta za naravoslovje in matematiko
FERI - Fakulteta za elektrotehniko, računalništvo in informatiko
PEF - Pedagoška fakulteta
MF - Medicinska fakulteta
Opis:Glucose metabolism plays a crucial role in modulating glucagon secretion in pancreatic alpha cells. However, the downstream effects of glucose metabolism and the activated signaling pathways influencing glucagon granule exocytosis are still obscure. We developed a computational alpha cell model, implementing metabolic pathways of glucose and free fatty acids (FFA) catabolism and an intrinsically activated cAMP signaling pathway. According to the model predictions, increased catabolic activity is able to suppress the cAMP signaling pathway, reducing exocytosis in a Ca2+ -dependent and Ca2+ independent manner. The effect is synergistic to the pathway involving ATPdependent closure of KATP channels and consequent reduction of Ca2+. We analyze the contribution of each pathway to glucagon secretion and show that both play decisive roles, providing a kind of "secure double switch". The cAMP-driven signaling switch plays a dominant role, while the ATP-driven metabolic switch is less favored. The ratio is approximately 60:40, according to the most recent experimental evidence.
Ključne besede:pancreatic alpha cell, glucagon, cAMP, mathematical model, diabetes, cellular bioenergetics
Status publikacije:Objavljeno
Verzija publikacije:Objavljena publikacija
Poslano v recenzijo:15.03.2021
Datum sprejetja članka:12.04.2021
Datum objave:14.04.2021
Založnik:MDPI
Leto izida:2021
Št. strani:22 str.
Številčenje:Vol. 10, iss. 4
PID:20.500.12556/DKUM-89006 Novo okno
UDK:612.349.7
COBISS.SI-ID:59694339 Novo okno
DOI:10.3390/cells10040896 Novo okno
ISSN pri članku:2073-4409
Datum objave v DKUM:06.06.2024
Število ogledov:107
Število prenosov:15
Metapodatki:XML DC-XML DC-RDF
Področja:Ostalo
:
Kopiraj citat
  
Skupna ocena:(0 glasov)
Vaša ocena:Ocenjevanje je dovoljeno samo prijavljenim uporabnikom.
Objavi na:Bookmark and Share


Postavite miškin kazalec na naslov za izpis povzetka. Klik na naslov izpiše podrobnosti ali sproži prenos.

Gradivo je del revije

Naslov:Cells
Skrajšan naslov:Cells
Založnik:MDPI
ISSN:2073-4409
COBISS.SI-ID:519958809 Novo okno

Gradivo je financirano iz projekta

Financer:ARIS - Javna agencija za znanstvenoraziskovalno in inovacijsko dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:P1-0055-2022
Naslov:Biofizika polimerov, membran, gelov, koloidov in celic

Financer:ARIS - Javna agencija za znanstvenoraziskovalno in inovacijsko dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:N3-0133-2020
Naslov:Celice beta med razvojem in remisijo z dieto povzročene sladkorne bolezni

Financer:ARIS - Javna agencija za znanstvenoraziskovalno in inovacijsko dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:J3-9289-2018
Naslov:Vloga cikličnega adenozin monofosfata v normalni fiziologiji celic beta in med razvojem sladkorne bolezni tipa 2

Licence

Licenca:CC BY 4.0, Creative Commons Priznanje avtorstva 4.0 Mednarodna
Povezava:http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/deed.sl
Opis:To je standardna licenca Creative Commons, ki daje uporabnikom največ možnosti za nadaljnjo uporabo dela, pri čemer morajo navesti avtorja.

Komentarji

Dodaj komentar

Za komentiranje se morate prijaviti.

Komentarji (0)
0 - 0 / 0
 
Ni komentarjev!

Nazaj
Logotipi partnerjev Univerza v Mariboru Univerza v Ljubljani Univerza na Primorskem Univerza v Novi Gorici