| | SLO | ENG | Piškotki in zasebnost

Večja pisava | Manjša pisava

Izpis gradiva Pomoč

Naslov:Različni postopki formulacije in njihov vpliv na sproščanje farmacevtskih učinkovin v simuliranih telesnih tekočinah : magistrsko delo
Avtorji:ID Mesec, Zala (Avtor)
ID Knez Marevci, Maša (Mentor) Več o mentorju... Novo okno
ID Kravanja, Katja Andrina (Komentor)
Datoteke:.pdf MAG_Mesec_Zala_2024.pdf (3,99 MB)
MD5: DD60BC335D26D8A44548EDB2FB2A07D5
 
Jezik:Slovenski jezik
Vrsta gradiva:Magistrsko delo/naloga
Tipologija:2.09 - Magistrsko delo
Organizacija:FKKT - Fakulteta za kemijo in kemijsko tehnologijo
Opis:V magistrskem delu smo želeli raziskati, ali lahko z enkapsulacijo zdravilne učinkovine (ketoprofena) v različne vrste nosilcev dosežemo njeno nadzorovano sproščanje v simuliranih telesnih tekočinah. Kot nosilce aktivnih učinkovin smo uporabili maltodekstrin, alginat, sojine proteine in polietilen glikol. Pridobljene enkapsulate smo najprej okarakterizirali z vrstičnim elektronskim mikroskopom in dobili mikrografe različnih povečav, ki so nam podali informacijo o morfoloških lastnostih produktov. Z metodo Fourierjeve transformacijske infrardeče spektroskopije smo preverili uspešnost vezave aktivne učinkovine v različne vrste nosilcev. Nato je sledilo še in vitro sproščanje zdravilne učinkovine iz polimernih nosilcev, ki je potekalo v simuliranih telesnih tekočinah. Ugotovili smo, katera formulacija je najprimernejša za doseganje nadzorovanega sproščanja v simuliranih telesnih tekočinah. Za vse pripravljene formulacije smo izrisali profile sproščanja in jim z matematičnimi modeli določili njihovo kinetiko sproščanja. Profili sproščanja posameznih formulacij so pokazali uspešno vezavo aktivne učinkovine v različne enkapsulate. V primerjavi s sproščanjem neformulirane aktivne učinkovine smo dosegli bolj nadzorovano sproščanje.
Ključne besede:ketoprofen, mikronizacija, enkapsulacija, in vitro sproščanje, matematični modeli
Kraj izida:Maribor
Kraj izvedbe:Maribor
Založnik:[Z. Mesec]
Leto izida:2024
Št. strani:1 spletni vir (1 datoteka PDF (XI, 55 f.))
PID:20.500.12556/DKUM-87338 Novo okno
UDK:615.015.15(043.2)
COBISS.SI-ID:195531011 Novo okno
Datum objave v DKUM:03.04.2024
Število ogledov:249
Število prenosov:39
Metapodatki:XML DC-XML DC-RDF
Področja:KTFMB - FKKT
:
Kopiraj citat
  
Skupna ocena:(0 glasov)
Vaša ocena:Ocenjevanje je dovoljeno samo prijavljenim uporabnikom.
Objavi na:Bookmark and Share


Postavite miškin kazalec na naslov za izpis povzetka. Klik na naslov izpiše podrobnosti ali sproži prenos.

Licence

Licenca:CC BY-NC-ND 4.0, Creative Commons Priznanje avtorstva-Nekomercialno-Brez predelav 4.0 Mednarodna
Povezava:http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/deed.sl
Opis:Najbolj omejujoča licenca Creative Commons. Uporabniki lahko prenesejo in delijo delo v nekomercialne namene in ga ne smejo uporabiti za nobene druge namene.
Začetek licenciranja:11.03.2024

Sekundarni jezik

Jezik:Angleški jezik
Naslov:Different formulation procedures and their impact on the release of pharmaceutical ingredients in simulated body fluids
Opis:In the master's thesis, we investigated whether it is possible to achieve controlled release in simulated body fluids by encapsulating the selected drug (ketoprofen) in different types of carriers, namely, maltodextrin, alginate, soy proteins, and polyethylene glycol. The encapsulates were first characterized using scanning electron microscopy to obtain microscopic images at different magnifications, showing the morphological properties of the products. Fourier transform infrared spectroscopy was used to demonstrate the successful incorporation of the drug into different types of polymeric carriers. This was followed by in vitro drug release tests carried out in simulated body fluids. The optimal formulation to achieve controlled release in simulated body fluids has been determined. In addition to obtaining the release profiles for all developed formulations, the release kinetic was evaluated using the selected mathematical models. Drug release profiles of individual formulations showed that the drug was successfully loaded into different polymeric carriers and that a more controlled release was achieved compared to the non-encapsulated drug.
Ključne besede:ketoprofen, micronization, encapsulation, in vitro release, mathematical models


Komentarji

Dodaj komentar

Za komentiranje se morate prijaviti.

Komentarji (0)
0 - 0 / 0
 
Ni komentarjev!

Nazaj
Logotipi partnerjev Univerza v Mariboru Univerza v Ljubljani Univerza na Primorskem Univerza v Novi Gorici