| | SLO | ENG | Piškotki in zasebnost

Večja pisava | Manjša pisava

Izpis gradiva Pomoč

Naslov:Optimizacija priprave proteinov krvne plazme z razgradnjo na peptide v raztopini za proteomsko analizo z masno spektrometrijo : diplomsko delo univerzitetnega študijskega programa I. stopnje
Avtorji:ID Zajšek, Eva (Avtor)
ID Potočnik, Uroš (Mentor) Več o mentorju... Novo okno
ID Petek, Maya (Komentor)
Datoteke:.pdf UN_Zajsek_Eva_2023.pdf (4,45 MB)
MD5: A6D117DD7276025CF325E5D14226F1F6
 
Jezik:Slovenski jezik
Vrsta gradiva:Diplomsko delo/naloga
Tipologija:2.11 - Diplomsko delo
Organizacija:FKKT - Fakulteta za kemijo in kemijsko tehnologijo
Opis:V diplomskem delu sta predstavljena danes najpogostejša načina priprave vzorcev proteinov z razgradnjo na peptide za proteomsko analizo z masnim spektrometrom: SDS PAGE in stopenjska priprava v raztopini, ki vključuje denaturacijo, redukcijo, alkilacijo proteinov in njihovo cepitev na peptide s tripsinom. Naš namen je bil skrajšati, poenostaviti in poceniti v znanstveni literaturi opisani protokol stopenjske priprave vzorcev proteinov v raztopini, vendar kljub temu ohraniti dobro razgradnjo proteinov in identifikacijo z masnim spektrometrom. V delu je tako podrobneje prikazana analiza optimizacije priprave vzorcev v raztopini: različni reagenti, različne koncentracije, združevanje korakov, dodajanje korakov, različne temperature in različno dolge inkubacije. Rezultati kažejo, da protokola ne moremo skrajšati na račun časa inkubacije tripsina, vendar pa lahko to storimo z združitvijo korakov denaturacije, redukcije in alkilacije ter skrajšanim časom inkubacije teh korakov. Kot boljši alkilacijski reagent se je v primerjavi z jodoacetamidom (IAM) zaradi manjšega števila neželenih modifikacij izkazal kloroacetamid (CAM), za oba reagenta pa je primerna koncentracija pod 10 mM. Ugotovili smo, da dodaten korak prekinitve alkilacije z ditiotreitolom (DTT) zaradi prihranka časa in kemikalij ni primeren, saj ne zmanjša števila neželenih modifikacij. Povzeti protokol smo nekoliko pocenili z zamenjavo alkilacijskih reagentov, saj je kloroacetamid (CAM) cenejši in ga je na voljo za več eksperimentov, sicer pa ceno celotnega eksperimenta določa predvsem poraba tripsina, čigar cena znaša okrog 2,23 EUR za 1 μL.
Ključne besede:proteomika, SDS PAGE, in-solution-digestion, reagenti, masna spektroskopija, priprava vzorcev
Kraj izida:Maribor
Kraj izvedbe:Maribor
Založnik:[E. Zajšek]
Leto izida:2023
Št. strani:1 spletni vir (1 datoteka PDF (XII, 65 f.))
PID:20.500.12556/DKUM-83911 Novo okno
UDK:547.964(043.2)
COBISS.SI-ID:148487171 Novo okno
Datum objave v DKUM:31.03.2023
Število ogledov:563
Število prenosov:43
Metapodatki:XML RDF-CHPDL DC-XML DC-RDF
Področja:KTFMB - FKKT
:
Kopiraj citat
  
Skupna ocena:(0 glasov)
Vaša ocena:Ocenjevanje je dovoljeno samo prijavljenim uporabnikom.
Objavi na:Bookmark and Share


Postavite miškin kazalec na naslov za izpis povzetka. Klik na naslov izpiše podrobnosti ali sproži prenos.

Licence

Licenca:CC BY-NC-ND 4.0, Creative Commons Priznanje avtorstva-Nekomercialno-Brez predelav 4.0 Mednarodna
Povezava:http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/deed.sl
Opis:Najbolj omejujoča licenca Creative Commons. Uporabniki lahko prenesejo in delijo delo v nekomercialne namene in ga ne smejo uporabiti za nobene druge namene.
Začetek licenciranja:09.03.2023

Sekundarni jezik

Jezik:Angleški jezik
Naslov:Optimization of blood plasma protein preparation by degradation to peptides in proteomic analysis solution by mass spectrometry
Opis:In this work, we present the most common methods of protein sample preparation by degradation to peptides for proteomic analysis with a mass spectrometer: SDS PAGE and in solution digestion, which includes denaturation, reduction, alkylation of proteins and their cleavage into peptides with trypsin. Our goal was to shorten, simplify and make cheaper the protocol for stepwise preparation of protein samples in solution described in the scientific literature, but still ensure good protein degradation and identification with the mass spectrometer. The work shows in detail the analysis of the optimization of the sample preparation in solution: different reagents, different concentrations, combined steps, additional steps, different temperatures and different incubation times. The results show that the protocol cannot be shortened at the expense of the trypsin incubation time, but can be shortened by combining the denaturation, reduction, and alkylation steps, as well as by shortening the incubation time. Compared with iodoacetamide (IAM), chloroacetamide (CAM) proved to be a better alkylation reagent due to the lower number of unwanted modifications, and a concentration below 10 mM is suitable for both reagents. We found that the additional step of stopping alkylation with dithiothreitol (DTT) to save time and chemicals was not useful because it did not reduce the number of unwanted modifications. By replacing the alkylation reagents, the summary protocol became slightly cheaper because (chloroacetamide (CAM) is cheaper and more easily available for multiple experiments, otherwise the price of the whole experiment is mainly determined by the consumption of trypsin, of which price is about 2,3 EUR for 1 μL.
Ključne besede:proteomics, SDS PAGE, in-solution-digestion, reagents, mass spectroscopy, sample preparation


Komentarji

Dodaj komentar

Za komentiranje se morate prijaviti.

Komentarji (0)
0 - 0 / 0
 
Ni komentarjev!

Nazaj
Logotipi partnerjev Univerza v Mariboru Univerza v Ljubljani Univerza na Primorskem Univerza v Novi Gorici