| | SLO | ENG | Piškotki in zasebnost

Večja pisava | Manjša pisava

Izpis gradiva Pomoč

Naslov:Funkcionalizacija poroznih polimernih monolitov s cinhonidinom preko tiol/en klik reakcij : magistrsko delo
Avtorji:ID Gole, Rene (Avtor)
ID Krajnc, Peter (Mentor) Več o mentorju... Novo okno
ID Koler, Amadeja (Komentor)
Datoteke:.pdf MAG_Gole_Rene_2021.pdf (3,34 MB)
MD5: 22853397DECC0D9B2049CFF7F3375F3D
PID: 20.500.12556/dkum/bc8c6da6-ae16-407a-857c-18233bd8c3c6
 
Jezik:Slovenski jezik
Vrsta gradiva:Magistrsko delo/naloga
Tipologija:2.09 - Magistrsko delo
Organizacija:FKKT - Fakulteta za kemijo in kemijsko tehnologijo
Opis:Namen tega magistrskega dela je bila sinteza poroznega monolitnega materiala na osnovi divinil benzen/vinilbenzil klorida, ki ga bo odlikovala visoka specifična površina, odprto celična morfologija in hierarhična distrubucija velikosti por, površina pa bo primerna za funkcionalizacijo s cinhonidinom. Visoko porozen poli(divinil benzen-ko-vinilbenzil klorida) smo pripravili s polimerizacijo kontinuirne faze emulzije z visokim deležem notranje faze (poliHIPE). Za sintezo smo uporabili nizke začetne stopnje zamreženja (3 mol% in 8 mol% divinil benzena). Nadalje smo poliHIPE materiale hiperzamrežili z reakcijo Friedel-Craftsovega alkiliranja in s tem polimerom drastično zvišali specifično površino in kompatibilnost površine s topili. Na klorometilne skupine, ki se tekom hiperzamreženja niso pretvorile v metilenske povezave, smo vezali cisteamin preko nukleofilne substitucije. Vezava cisteamina je nato omogočila vezavo ciljne kiralne molekule – cinhonidina, preko tiol/en klik reakcije dvojne vezi cinhonidina in proste tiolne skupine cisteamina. Rezultati elementne analize so pokazali na uspešnost vezave cinhonidina na predhodno funkcionalizirane poliHIPE materiale in sicer 0,94 mmol/gpolimer v najboljšem primeru. Taki material bi lahko uporabili kot kiralno kolono. Specifične površine materialov smo določili z adsorpcijo/desorpcijo dušika po B.E.T. metodi, uspešnost funkcionalizacije pa z elementno analizo dušika in žvepla. Morfološke lastnosti polimerov smo okarakterizirali z vrstično elektronsko mikroskopijo.
Ključne besede:poliHIPE, hiperzamreženje, cisteamin, cinhonidin, kiralne kolone
Kraj izida:Maribor
Kraj izvedbe:Maribor
Založnik:[R. Gole]
Leto izida:2021
Št. strani:VIII, 61 str.
PID:20.500.12556/DKUM-80545 Novo okno
UDK:678.685.82.091.3(043.2)
COBISS.SI-ID:80880899 Novo okno
Datum objave v DKUM:04.10.2021
Število ogledov:1169
Število prenosov:186
Metapodatki:XML RDF-CHPDL DC-XML DC-RDF
Področja:KTFMB - FKKT
:
Kopiraj citat
  
Skupna ocena:(0 glasov)
Vaša ocena:Ocenjevanje je dovoljeno samo prijavljenim uporabnikom.
Objavi na:Bookmark and Share


Postavite miškin kazalec na naslov za izpis povzetka. Klik na naslov izpiše podrobnosti ali sproži prenos.

Licence

Licenca:CC BY 4.0, Creative Commons Priznanje avtorstva 4.0 Mednarodna
Povezava:http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/deed.sl
Opis:To je standardna licenca Creative Commons, ki daje uporabnikom največ možnosti za nadaljnjo uporabo dela, pri čemer morajo navesti avtorja.
Začetek licenciranja:17.09.2021

Sekundarni jezik

Jezik:Angleški jezik
Naslov:Cinhonidine functionalization of porous polymer monoliths by thiol/ene chemistry
Opis:In this master's degree, we adressed the synthesis of a porous divinylbenzene/vinylbenzyl chloride monolith with high specific surface area, opened-cell morphology and hierarchical distribution of pore size, with a surface that offers the option of chemical functionalization with cinchonidine. Highly porous poli(divinylbenzene – co – vinylbenzyl chloride) was synthesised by the polymerization of external phase of high internal phase emulsion (polyHIPE). Low degree of the crosslinker was used (3 mol% and 8 mol% of divinyl benzene). PolyHIPE was then hypercrosslinked by the Frieldel-Crafts alkylation method, which lead to increased specific surface area and increased compatibility with solvents. Methyl chloride groups, which were not used in hypercrosslinking to form methylene crosslinks, served as an entry point for functionalization with cysteamine by the mechanism of nucleophilic substitution. Bonded cysteamine offered the possibility of further functionalization with out target chiral selector – cinchonidine, via a thiol/ene click reaction of cinchonidine double bonds and free thiol groups. Results of elemental analysis show, that cinchonidine was succesfully binded to the prevoiosly functionalized poliHIPE material, with best loading results of up to 0,94 mmol/gpolimer. Prepared material shows promise in chiral separation. Specific surface area was determined by nitrogen adsorbtion via the B.E.T. method. Elemental analysis was used for evaluating the functionalization, specifically sulphur and nitrogen content. The morphology of porous polymers was characterised using scanning electron microscopy.
Ključne besede:polyHIPE, hypercrosslinking, cysteamine, cinchonidine, chiral columns


Komentarji

Dodaj komentar

Za komentiranje se morate prijaviti.

Komentarji (0)
0 - 0 / 0
 
Ni komentarjev!

Nazaj
Logotipi partnerjev Univerza v Mariboru Univerza v Ljubljani Univerza na Primorskem Univerza v Novi Gorici