| | SLO | ENG | Piškotki in zasebnost

Večja pisava | Manjša pisava

Izpis gradiva Pomoč

Naslov:Kakovost življenja pacientov z amiotrofično lateralno sklerozo
Avtorji:ID Plemenitaš, Katja (Avtor)
ID Koželj, Anton (Mentor) Več o mentorju... Novo okno
ID Horvat Pinterič, Gordana (Komentor)
Datoteke:.pdf VS_Plemenitas_Katja_2021.pdf (781,99 KB)
MD5: 54BEE468268D5C0139632B34CE1010B5
 
Jezik:Slovenski jezik
Vrsta gradiva:Diplomsko delo/naloga
Tipologija:2.11 - Diplomsko delo
Organizacija:FZV - Fakulteta za zdravstvene vede
Opis:Napredovanje bolezni, izguba telesne neodvisnosti in strah pred smrtjo pacientov z amiotrofično lateralno sklerozo (v nadaljevanju ALS) kaže negativne vidike bolezni in s tem povezano kakovost življenja, zato je pomembno upoštevati vse dejavnike, ki pacientu pomagajo opredeliti kakovost življenja, in spoznati vse dejavnike, ki na kakovost življenja takšnega pacienta vplivajo. Uporabljena je kvalitativna metodologija raziskovanja. Uporabili smo metode opazovanja, poglobljenega intervjuja, analize vsebine in deskriptivno metodo. Določili smo kategorije in podkategorije. Kategorije se nanašajo na ključne elemente oziroma entitete ali atribute, ki smo jih zaznali kot skupne za vse tri intervjuje in se skladajo s postavljenimi raziskovalnimi vprašanji: socialna podpora, psihosocialni vidik in kakovost življenja. Ugotovili smo, da je socialna podpora pacientom z ALS zelo pomembna, predvsem pa dobri odnosi z družino in prijatelji, torej socialni stiki. Prilagajanje kronični bolezni, kot je ALS, zahteva nešteto strategij spoprijemanja s strani pacienta, kar je pokazala tudi naša raziskava. Prišli smo do spoznanj, da je nemoč eden od elementov psihosocialnega vidika, ki vpliva na kakovost življenja teh pacientov. Dejstva so pokazala, da se pri pacientih z ALS pojavijo spremembe tistih dejavnikov, za katere menijo, da so pomembni za vzdrževanje kakovosti življenja. To pomeni, da spremenijo svoja pričakovanja, da se bolj ujemajo z resničnostjo. Dojemanje kakovosti življenja pacientov z ALS je subjektivno in se razlikuje od posameznika do posameznika. Ugotovili smo, da je pri vseh treh intervjuvanih pacientih skupna nit upanje.
Ključne besede:amiotrofična lateralna skleroza, kakovost življenja, kvalitativna metoda, pacient, medicinska sestra
Kraj izida:Maribor
Založnik:[K. Plemenitaš]
Leto izida:2021
PID:20.500.12556/DKUM-79374 Novo okno
UDK:616.8-009.5-056.24(043.2)
COBISS.SI-ID:189087747 Novo okno
Datum objave v DKUM:22.03.2024
Število ogledov:192
Število prenosov:19
Metapodatki:XML RDF-CHPDL DC-XML DC-RDF
Področja:FZV
:
Kopiraj citat
  
Skupna ocena:(0 glasov)
Vaša ocena:Ocenjevanje je dovoljeno samo prijavljenim uporabnikom.
Objavi na:Bookmark and Share


Postavite miškin kazalec na naslov za izpis povzetka. Klik na naslov izpiše podrobnosti ali sproži prenos.

Licence

Licenca:CC BY-NC-ND 4.0, Creative Commons Priznanje avtorstva-Nekomercialno-Brez predelav 4.0 Mednarodna
Povezava:http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/deed.sl
Opis:Najbolj omejujoča licenca Creative Commons. Uporabniki lahko prenesejo in delijo delo v nekomercialne namene in ga ne smejo uporabiti za nobene druge namene.
Začetek licenciranja:19.06.2021

Sekundarni jezik

Jezik:Angleški jezik
Naslov:Quality of life in patients with amyotrophic lateral sclerosis
Opis:Disease progression, loss of physical independence and fear of death in patients with amyotrophic lateral sclerosis (ALS) show negative aspects of the disease and related quality of life, so it is important to consider all factors that help the patient to define quality of life and to know all factors that affect the quality of life affect. A qualitative research methodology was used. We used methods of observation, in-depth interview, content analysis and descriptive method. We defined categories and subcategories. The categories refer to the key elements or entities or attributes, that we perceived, as common to all three interviews and are consistent with the research questions posed: social support, psychosocial aspect and quality of life. We found that social support for patients with ALS is very important, and above all good relations with family and friends, is social contacts. Adapting to a chronic disease such as ALS requires a myriad of coping strategies on the part of the patient, as our research has also shown. We found that impotence is one of the elements of the psychosocial aspect that affects the quality of life of these patients. We found that patients with ALS experience changes in those factors that they believe are important for maintaining quality of life. That is, they change their expectations to better match reality. Perception of the quality of life of patients with ALS is subjective and varies from one to another. We found that in all three interviewed patients, the common red thread was hope.
Ključne besede:amyotrophic lateral sclerosis, quality of life, qualitative method, patient, nurse


Komentarji

Dodaj komentar

Za komentiranje se morate prijaviti.

Komentarji (0)
0 - 0 / 0
 
Ni komentarjev!

Nazaj
Logotipi partnerjev Univerza v Mariboru Univerza v Ljubljani Univerza na Primorskem Univerza v Novi Gorici