| | SLO | ENG | Piškotki in zasebnost

Večja pisava | Manjša pisava

Izpis gradiva

Naslov:Optimizacija HPLC metode za določanje sorodnih substanc prednisolona v učinkovini
Avtorji:Ledinek, Nina (Avtor)
Novak, Zoran (Mentor) Več o mentorju... Novo okno
Finšgar, Matjaž (Komentor)
Datoteke:.pdf MAG_Ledinek_Nina_2018.pdf (3,71 MB)
 
Jezik:Slovenski jezik
Vrsta gradiva:Magistrsko delo/naloga (mb22)
Tipologija:2.09 - Magistrsko delo
Organizacija:FKKT - Fakulteta za kemijo in kemijsko tehnologijo
Opis:Analiza vsebnosti sorodnih substanc je nujna v fazi razvoja in proizvodnje zdravila. Pri evropski farmakopejski HPLC - metodi (Ph.Eur.) za določanje sorodnih substanc prednisolona se v praksi pogosto pojavlja težava z doseganjem kriterija za ustreznost sistema. Težava se pojavlja pri slabi ločbi prednisolona in njegove sorodne substance hidrokortizona (nečistota A), ki sta si strukturno zelo podobna. Ph.Eur. HPLC metoda za določanje sorodnih substanc prednisolona je bila razvita na kromatografski koloni Venusil AQ C18, 150 mm x 4,6 mm, 3 m delci, ki smo jo testirali kot izhodišče naše nadaljne optimizacije. V nadaljevanju magistrskega dela smo poskušali optimizirati Ph.Eur. metodo na kolonah s stacionarno fazo C18 drugega proizvajalca v okviru dovoljenih odstopanj od Ph.Eur., in nato poskušali razviti in predlagati novo metodo. V magistrskem delu so doseženi vsi predhodno zastavljeni cilji. Prikazana je optimizirana metoda v okviru dovoljenih odstopanj od Ph.Eur. s katero smo na koloni Gemini C18, 150 mm x 4,6 mm, 3μm delci dosegli kriterij za ustreznost sistema - razmerje vrh/dolina Hp/Hv = 10,5. Z optimizirano metodo dosežemo precej izboljšan rezultat v primerjavi z referenčnim kromatogramom Ph.Eur. metode na koloni Venusil AQ C18, 150 mm x 4,6 mm, 3 m delci, kjer je doseženo razmerje Hp/Hv = 7,0. V magistrskem delu je predstavljena tudi nova razvita metoda s katero smo dosegli zelo dobro ločbo sorodnih substanc in ločitev prednisolona in nečistote A skoraj na bazni liniji (Hp/Hv = 21,0).
Ključne besede:prednisolon, sorodne substance, HPLC, Ph.Eur., optimizacija HPLC metode, razvoj HPLC metode
Leto izida:2018
Založnik:[N. Ledinek]
Izvor:Maribor
UDK:543.544.17:543.544.5(043.2)
COBISS_ID:21155862 Povezava se odpre v novem oknu
NUK URN:URN:SI:UM:DK:X6GC0ANK
Licenca:CC BY-NC-ND 4.0
To delo je dosegljivo pod licenco Creative Commons Priznanje avtorstva-Nekomercialno-Brez predelav 4.0 Mednarodna
Število ogledov:542
Število prenosov:110
Metapodatki:XML RDF-CHPDL DC-XML DC-RDF
Področja:KTFMB - FKKT
:
  
Skupna ocena:(0 glasov)
Vaša ocena:Ocenjevanje je dovoljeno samo prijavljenim uporabnikom.
Objavi na:AddThis
AddThis uporablja piškotke, za katere potrebujemo vaše privoljenje.
Uredi privoljenje...

Postavite miškin kazalec na naslov za izpis povzetka. Klik na naslov izpiše podrobnosti ali sproži prenos.

Sekundarni jezik

Jezik:Angleški jezik
Naslov:Optimization of HPLC method for determination of related substances of prednisolone in active ingredient
Opis:An analysis of related substances is necessary in the development and production phase of the drug. In practice, in the implementation of Ph.Eur. HPLC method for the determination of related substances of prednisolone, we often encounter a problem with achieving a system suitability criteria. The problem is with the separation of the peaks prednisolone and its related substance hydrocortosone (impurity A), which are structurally very similar. Ph.Eur. HPLC method for the determination of related substances of prednisolone was developed on the chromatography column Venusil AQ C18, 150 mm x 4.6 mm, 3 μm particles, which we tested as the starting point for our further optimization. In the continuation of the master's thesis we tried to optimize Ph.Eur. method on columns with the C18 stationary phase of the other manufacturers within the allowable adjustments to European pharmacopeia methods., and then tried to develop a new method. All previously determined goals in the master's thesis have been achieved. In the master's paper is presented an optimized method (within the allowable adjustments to European pharmacopeia methods) on the column Gemini C18, 150 mm x 4.6 mm, 3 μm particles, with which we reached the criteria for the system suitability, the ratio peak/valley – Hp/Hv = 10,5. With the optimized method, we achieve a significantly improved result compared to the reference chromatogram obtained with the Ph.Eur. method on the column Venusil AQ C18, 150 mm x 4.6 mm, 3 μm particles, where the Hp/Hv ratio is 7,0. In the master's paper, a new developed method is introduced to achieve a very good separation of related substances and the separation of prednisolone and impurity A, which is almost on the base line (Hp/Hv = 21,0).
Ključne besede:prednisolone, related substances, HPLC, Ph.Eur., HPLC method optimization, HPLC method development


Komentarji

Dodaj komentar

Za komentiranje se morate prijaviti.

Komentarji (0)
0 - 0 / 0
 
Ni komentarjev!

Nazaj
Logotipi partnerjev Univerza v Mariboru Univerza v Ljubljani Univerza na Primorskem Univerza v Novi Gorici