| | SLO | ENG | Piškotki in zasebnost

Večja pisava | Manjša pisava

Izpis gradiva Pomoč

Naslov:Determination of topiramate in human plasma using liquid chromatography tandem mass spectrometry
Avtorji:ID Vnučec, Tanja (Avtor)
ID Cvitkovič-Maričič, Lea (Avtor)
ID Prosen, Helena (Avtor)
ID Brodnjak-Vončina, Darinka (Avtor)
Datoteke:.pdf Acta_Chimica_Slovenica_2013_Popov_et_al._Determination_of_topiramate_in_human_plasma_using_liquid_chromatography_tandem_mass_spectrometr.pdf (189,19 KB)
MD5: 2BCBAE1A3F84F1CB92F1331CAC98A245
 
URL http://acta-arhiv.chem-soc.si/60/60-1-144.pdf
 
Jezik:Angleški jezik
Vrsta gradiva:Znanstveno delo
Tipologija:1.01 - Izvirni znanstveni članek
Organizacija:FKKT - Fakulteta za kemijo in kemijsko tehnologijo
Opis:The LC-MS/MS method for determination of the anti-epileptic drug topiramate (TPM) in human plasma was developed and validated for pharmacokinetic and bioequivalence study purposes. For quantitative determination of TPM values the method with deuterated internal standard (topiramate-d12) and liquid chromatography with tandem mass spectrometry was used. TPM was extracted from the human plasma using the solid-phase extraction procedure on a Strata X extraction column. Negative ions were monitored in the selected reaction monitoring mode (SRM) and transitions m/z 338.2 > 78.2 and m/z 350.3 > 78.2 were used for the quantitative evaluation of TPM and the internal standard, respectively. The results obtained from validation were statistically evaluated according to the requirements of European Medicines Agency (EMA) and Food and Drug Administration (FDA) regulatory guidelines. The linearity of the method was checked within a concentration range from 10 to 2000 ng/mL. Successful validation confirmed that this method is precise, accurate, sensitive and therefore suitable for determination of topiramate plasma levels in pharmacokinetic and bioequivalence studies.
Ključne besede:topiramate, liquid chromatography tandem mass spectroscopy, human plasma, bioequivalence study
Status publikacije:Objavljeno
Verzija publikacije:Objavljena publikacija
Leto izida:2013
Št. strani:str. 144-150
Številčenje:Letn. 60, št. 1
PID:20.500.12556/DKUM-58141 Novo okno
ISSN:1318-0207
UDK:543.544.5:543.51:615.07
COBISS.SI-ID:36618757 Novo okno
ISSN pri članku:1318-0207
NUK URN:URN:SI:UM:DK:AXOJG6XP
Datum objave v DKUM:18.08.2017
Število ogledov:1528
Število prenosov:98
Metapodatki:XML RDF-CHPDL DC-XML DC-RDF
Področja:Ostalo
:
Kopiraj citat
  
Skupna ocena:(0 glasov)
Vaša ocena:Ocenjevanje je dovoljeno samo prijavljenim uporabnikom.
Objavi na:Bookmark and Share


Postavite miškin kazalec na naslov za izpis povzetka. Klik na naslov izpiše podrobnosti ali sproži prenos.

Gradivo je del revije

Naslov:Acta Chimica Slovenica
Skrajšan naslov:Acta Chim. Slov.
Založnik:Slovensko kemijsko društvo
ISSN:1318-0207
COBISS.SI-ID:14086149 Novo okno

Licence

Licenca:CC BY 4.0, Creative Commons Priznanje avtorstva 4.0 Mednarodna
Povezava:http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/deed.sl
Opis:To je standardna licenca Creative Commons, ki daje uporabnikom največ možnosti za nadaljnjo uporabo dela, pri čemer morajo navesti avtorja.
Začetek licenciranja:08.04.2016

Sekundarni jezik

Jezik:Slovenski jezik
Opis:Razvili in validirali smo LC-MS/MS metodo za določevanje antiepileptičnega zdravila topiramat (TPM) v humani plazmi za namene študij farmakokinetike in bioekvivalence. Za kvantitativno določitev smo uporabili metodo devteriranega internega standarda (topiramat-d12) in tekočinsko kromatografijo s tandemsko masno spektrometrijo. Učinkovino TPM smo ekstrahirali iz humane plazme z ekstrakcijo na trdnem nosilcu na Strata X ekstrakcijskih kolonah. Spojine smo ionizirali z elektrorazprševanjem in merjenjem negativnih ionov, spremljali smo SRM prehoda 338,2 > 78,2 za TPM in 350,3 > 78,2 za interni standard. Rezultate vsebnosti topiramata smo statistično ovrednotili v skladu z zahtevami EMA regulative in FDA smernicami. Linearnost metode smo preverili v koncentracijskem območju od 10 do 2000 ng/ml. Uspešni rezultati testov so pokazali, da je razvita metoda natančna, točna in občutljiva ter primerna za določanje topiramata v humani plazmi v študijah farmakokinetike in bioekvivalence.
Ključne besede:analizna kemija, farmakologija, farmakokinetične študije, bioekvivalentna študija, analitske metode, kromatografska analiza, spektralna analiza, tekočinska kromatografija s tandemsko masno spektrometrijo, LC-MS/MS, validacija, suha lisa krvi, antiepileptična zdravila, topiramat


Komentarji

Dodaj komentar

Za komentiranje se morate prijaviti.

Komentarji (0)
0 - 0 / 0
 
Ni komentarjev!

Nazaj
Logotipi partnerjev Univerza v Mariboru Univerza v Ljubljani Univerza na Primorskem Univerza v Novi Gorici