| | SLO | ENG | Piškotki in zasebnost

Večja pisava | Manjša pisava

Izpis gradiva

Naslov:Razvoj GC-FID metode za določanje frakcij ogljikovodikov iz mešanice mineralnih olj v embalaži in živilih
Avtorji:Preskar, Kristina (Avtor)
Kolar, Mitja (Mentor) Več o mentorju... Novo okno
Krajnc, Peter (Komentor)
Küčan, Ladislav (Komentor)
Datoteke:.pdf MAG_Preskar_Kristina_2015.pdf (3,05 MB)
MD5: 83D3981672232478DF94C6C93CDB5080
 
Jezik:Slovenski jezik
Vrsta gradiva:Magistrsko delo/naloga (mb22)
Tipologija:2.09 - Magistrsko delo
Organizacija:FKKT - Fakulteta za kemijo in kemijsko tehnologijo
Opis:V sklopu magistrskega dela je bila razvita GC–FID metoda za ločevanje in določanje aromatskih (AOMO) in nasičenih (NOMO) ogljikovodikov iz mešanice mineralnih olj v referenčnih vzorcih embalaže in živil v različnih koncentracijskih območjih (za karton v območju od 50 µg/g kartona do 3600 µg/g kartona, za riž od 4 µg/g riža do 288 µg/g riža in za jedilno (repično) olje od 30 µg/g jedilnega olja do 1709 µg/g jedilnega olja). Metoda ob predhodni pripravi vzorcev z ekstrakcijo na trdni fazi (SPE) omogoča dobro ločbo NOMO in AOMO. Za določanje teh frakcij smo uporabili plinsko kromatografijo s plamensko ionizacijskim detektorjem (GC–FID). Frakcije smo potrdili z uporabo internega standarda za skupini spojin pri enakih kromatografskih pogojih. Rezultate vsebnosti analiziranih frakcij smo statistično ovrednotili z nekaterimi validacijskimi parametri, in sicer z linearnostjo, natančnostjo kot ponovljivost in obnovljivost, točnostjo in mejo določljivosti (LOQ). Ugotovili smo, da je GC–FID metoda linearna v koncentracijskem območju od 20 µg/mL do 1440 µg/mL, s korelacijskim koeficientom (r2) nad 0,999. Potrdili smo, da je metoda ponovljiva in obnovljiva z relativnimi standardnimi odmiki (RSD) pod 25 % za frakcijo NOMO, v nekaterih primerih frakcije AOMO vrednosti odstopajo od kriterija (za cca. 25 %). LOQ za vzorec riža je bila 4 µg/g riža, za vzorec kartona 50 µg/g kartona in za vzorec jedilnega olja 30 µg/g jedilnega olja.
Ključne besede:ogljikovodiki mešanice mineralnih olj, embalaža, živila, ekstrakcija na trdni fazi, plinska kromatografija, plamensko ionizacijski detektor, validacija
Leto izida:2015
Založnik:[K. Preskar]
Izvor:Maribor
UDK:543.272.7:543.544.3(043.2)
COBISS_ID:19398934 Novo okno
NUK URN:URN:SI:UM:DK:SCRFE8UZ
Število ogledov:1435
Število prenosov:140
Metapodatki:XML RDF-CHPDL DC-XML DC-RDF
Področja:KTFMB - FKKT
:
  
Skupna ocena:(0 glasov)
Vaša ocena:Ocenjevanje je dovoljeno samo prijavljenim uporabnikom.
Objavi na:AddThis
AddThis uporablja piškotke, za katere potrebujemo vaše privoljenje.
Uredi privoljenje...

Postavite miškin kazalec na naslov za izpis povzetka. Klik na naslov izpiše podrobnosti ali sproži prenos.

Sekundarni jezik

Jezik:Angleški jezik
Naslov:Development of GC-FID method for the determination of hydrocarbons from mineral oil in packaging materials and foods
Opis:The master`s thesis explores the development of GC–FID method for separation and determination of the mineral oil aromatic (AOMO) and saturated (NOMO) hydrocarbons in reference samples of packaging materials and foods in different concentration range. For a cardboard it was in the range from 50 µg/g of carboard to 3600 µg/g of cardboard, for a rice from 4 µg/g of rice to 288 µg/g of rice and for the edible (rapeseed) oil from 30 µg/g of edible oil to 1709 µg/g of edible oil. The method by preparation of samples on solid phase extraction (SPE) provides a good separation of NOMO and AOMO. For quantitative determination of these two fractions we used gas chromatography with flame ionization detector (GC–FID). The levels of each fraction were determinated at the same chromatographic conditions by using the internal standard for this group of compounds. Results of determed fractions were performed with some validation parameters such as linearity, precision as repeatability and reproducibility, accuracy and limit of quantification (LOQ). We found that is the GC–FID chromatographic system linear in the range of 20 µg/mL to 1440 µg/mL with the correlation coefficient (r2) greater than 0,999. Also we verified a method with repaeatability and reproducibility with the relative standard deviation (RSD) below 20 % for NOMO fraction but less for AOMO (cca. 25 %). The LOQ for sample of rice is 4 µg/g of rice, sample of cardboard is 50 µg/g of carboard and for sample of edible oil is 30 µg/g of edible oil.
Ključne besede:mineral oil hydrocarbons, packaging material, foods, solid phase extraction, gas chromatography, flame ionization detector, validation


Komentarji

Dodaj komentar

Za komentiranje se morate prijaviti.

Komentarji (0)
0 - 0 / 0
 
Ni komentarjev!

Nazaj
Logotipi partnerjev Univerza v Mariboru Univerza v Ljubljani Univerza na Primorskem Univerza v Novi Gorici