| | SLO | ENG | Piškotki in zasebnost

Večja pisava | Manjša pisava

Izpis gradiva

Naslov:Pomanjkanje vitamina D pri bolnikih zdrhttp://dkum.uni-mb.si/Dokument.php?id=56194avljenih s kronično hemodializo in njegovo nadomeščanje z visokimi odmerki holekalciferola
Avtorji:Jakopin, Eva (Avtor)
Pečovnik Balon, Breda (Mentor) Več o mentorju... Novo okno
Datoteke:.pdf DR_Jakopin_Eva_2013.pdf (2,73 MB)
 
Jezik:Slovenski jezik
Vrsta gradiva:Doktorska disertacija (m)
Organizacija:MF - Medicinska fakulteta
Opis:Uvod Pogost zaplet kronične ledvične bolezni (KLB) je mineralna in kostna ledvična bolezen (KLB-MKB), v sklopu te pa pomanjkanje vitamina D. Vzroki so hiperfosfatemija, hipokalcemija ter zmanjšano ledvično nastajanje aktivnega vitamina D. Vitamin D vpliva na kostno-mineralni metabolizem, deluje protivnetno, protitumorsko, zavira avtoimunske bolezni, srčnožilne bolezni, sladkorno bolezen, itd. Za hemodializne (HD) bolnike pomanjkanje vitamina D dokazano predstavlja višje tveganje za celokupno umrljivost. Zaenkrat obstajajo le priporočila Kidney Disease Outcomes Quality Initiative (K/DOQI) za nadomeščanje vitamina D pri bolnikih s KLB stopnje 3 in 4. Glede na prisotnost izvenledvične hidroksilaze se priporoča nadomeščanje z visokimi odmerki neaktivnih oblik. Cilji Glede na dokazano višjo umrljivost pri pomanjkanju vitamina D pri HD bolnikih in odsotnost uradnih priporočil za nadomeščanje, smo se odločili za raziskavo na podlagi katere bi izdelali svoj protokol nadomeščanja. Bolniki in metode Prospektivna raziskava je potekala od maja 2008 do maja 2010 v dializnem centru Univerzitetnega kliničnega centra Maribor. Bolnikom smo v začetku raziskave in nato vsake 4 mesece določali vrednost 25-hidroksivitamina D (25(OH)D), intaktnega parathormona (iPTH), kalcija (Ca) in fosfata (P). Bolniki z vrednostjo 25(OH)D < 75 nmol/L so enkrat mesečno prejeli 40.000 IE holekalciferola per os (Plivit D3®) 3 mesece zaporedoma. Ob kontrolah smo pri bolnikih s 25(OH)D < 75 nmol/L zdravljenje nadaljevali, pri 25(OH)D > 75 nmol/L pa smo zdravljenje do naslednje kontrole prekinili. Rezultati Od 101 bolnikov je bilo 52 (51,5%) moških in 49 (48,5%) žensk, starih 63,3 ± 13,5 let. Ob začetku raziskave so bili s HD zdravljeni v povprečju 69,1 ± 66,5 mesecev. Izgubili smo 36 (35,6%) bolnikov: 16 (44,4%) jih je umrlo, 11 (30,6%) je imelo presajeno ledvico, 9 (25%) je zamenjalo dializni center. Na začetku raziskave so 3 (3,0%) imeli zadostne zaloge vitamina D, 29 (28,7%) nezadostne, 52 (51,5%) blago pomanjkanje in 17 (16,8%) hudo pomanjkanje. Moški so imeli statistično značilno višjo začetno vrednost 25(OH)D kot ženske (p = 0,007). Bolniki mlajši od 67 let so imeli statistično značilno višjo začetno vrednost 25(OH)D kot starejši (p < 0,001). Med skupinami ni bilo razlik v končnih vrednostih 25(OH)D. Ob koncu raziskave je imelo 50 bolnikov (76,9%) nezadostno vrednost 25(OH)D, 9 (13,8%) blago pomanjkanje in 6 (9,2%) zadostne zaloge. Od prvega ciklusa zdravljenja ni bilo več bolnikov s hudim pomanjkanjem. Povprečna vrednost Ca se je med raziskavo znižala iz 2,28 ± 0,14 mmol/L na 2,16 ± 0,17 mmol/L (p < 0,001), povprečna vrednost 25(OH)D pa zvišala iz 28,6 ± 16,7 mmol/L na 54,9 ± 15,5 nmol/L (p < 0,001). Nismo ugotavljali statistično značilnih sprememb v koncentracijah iPTH in P. Bolniki, ki so raziskavo zaključili (n = 65), so v povprečju prejeli 12,9 ± 3,9 (mediana 12) odmerkov holekalciferola. Od tega je 29,2% (n = 19) bolnikov prejelo 12 odmerkov, 24,6% (n = 16) bolnikov 15 odmerkov, 21,5% (n = 14) bolnikov 18 odmerkov, 13,8% (n = 9) 6 odmerkov in 10,8% (n = 7) bolnikov je prejelo 9 odmerkov holekalciferola. Povprečno število prejetih odmerkov je koreliralo z začetno koncentracijo 25(OH)D (p = 0,041; korelacijski koeficient – 0,255). Tudi bolnik z zadostno začetno koncentracijo 25(OH)D je za vzdrževanje potreboval 6 odmerkov holekalciferola. Bolniki z nezadostnimi začetnimi koncentracijami 25(OH)D (n = 17) so potrebovali 12,5 ± 3,6 odmerkov (mediana 12 odmerkov) holekalciferola. Bolniki z blagim pomanjkanjem (n = 36) so potrebovali 13,2 ± 3,7 odmerka (mediana 12 odmerkov). Bolniki s hudim pomanjkanjem 25(OH)D (n = 11) so potrebovali 13,1 ± 4,9 odmerkov (mediana 15 odmerkov). Bolniki so zdravljenje s holekalciferolom dobro prenašali. V začetku raziskave noben bolnik ni imel hiperkalcemije, 25 bolnikov (24,8%) pa je imelo hiperfosfatemijo z najvišjo vrednostjo P 2,69 mmol/L. Po 24 mesecih je bil le 1 (1,5%) bolnik hiperkalcemičen s Ca 2,73 mmol/L in osem b
Ključne besede:hemodializa, holekalciferol, nadomeščanje vitamina D, pomanjkanje vitamina D, 25-hidroksivitamin D
Leto izida:2013
Izvor:Maribor
COBISS_ID:267459584 Povezava se odpre v novem oknu
NUK URN:URN:SI:UM:DK:QW7SEXOO
Število ogledov:2246
Število prenosov:258
Metapodatki:XML RDF-CHPDL DC-XML DC-RDF
Področja:MF
:
  
Skupna ocena:(0 glasov)
Vaša ocena:Ocenjevanje je dovoljeno samo prijavljenim uporabnikom.
Objavi na:AddThis
AddThis uporablja piškotke, za katere potrebujemo vaše privoljenje.
Uredi privoljenje...

Postavite miškin kazalec na naslov za izpis povzetka. Klik na naslov izpiše podrobnosti ali sproži prenos.

Sekundarni jezik

Jezik:Angleški jezik
Naslov:High-dose cholecalciferol supplementation for vitamin D deficiency in haemodialysis patients
Opis:Introduction Mineral and bone disorders (CKD-MBD) accompany chronic kidney disease (CKD) often. They are associated with vitamin D deficiency which is caused by hyperphosphatemia, hypocalcaemia and decreased renal production of active forms of vitamin D. Actions of vitamin D effect bone and mineral metabolism, it acts anti-inflammatory, anti-proliferative, it inhibits autoimmune diseases, cardiovascular diseases, diabetes, etc.. Studies have shown higher mortality rates in haemodialysis (HD) patients with vitamin D deficiency. So far there are Kidney Disease Outcomes Quality Initiative (K/DOQI) guidelines available for vitamin D supplementation in predialysis patients only. Due to extra-renal hydroxylase, supplementation with high-doses of inactive forms of vitamin D is recommended. Aims Higher mortality in vitamin D deficient HD patients and the absence of formal recommendations for the replacement prompted us to perform a study to develop a vitamin D replacement protocol in HD patients. Patients and methods A prospective study was conducted from May 2008 to May 2010 in the dialysis center at the University Medical Centre Maribor. 25-hydroxyvitamin D (25 (OH) D), intact parathormone (iPTH), calcium (Ca) and phosphorus (P) concentrations were determined in the beginning of the study and then every 4 months. Patients with 25 (OH) D concentration <75 nmol / L received 40,000 IU of oral cholecalciferol (Plivit D3 ®) monthly 3 months in a row. Treatment was continued until 25 (OH) D concentration reached 75 nmol / L, when it was discontinued until next measurement. Results Of the 101 patients 52 (51.5%) were men and 49 (48.5%) women, aged 63.3 ± 13.5 years. The duration of HD at the beginning of the study was on average 69.1 ± 66.5 months. 36 (35.6%) patients were lost in follow-up: 16 (44.4%) died, 11 (30.6%) had a kidney transplantation, 9 (25%) were transferred to another dialysis center. At the beginning 3 (3.0%) patients had sufficient vitamin D stores, 29 (28.7%) insufficient ,52 (51.5%) mildly deficient and 17 (16.8%) severely deficient. Men had significantly higher baseline 25 (OH) D than women (p = 0.007). Patients younger than 67 years had significantly higher baseline 25 (OH) D than older (p <0.001). There was no difference in the final values of 25 (OH) D. At the end of the study 50 patients (76.9%) were vitamin D insufficient, 9 (13.8%) mildly deficient and 6 (9.2%) had sufficient vitamin D stores. After completion of first cycle of treatment no patient was ever found to be severly defecient. During the study, there were no significant changes in the levels of iPTH and P. Mean level of Ca decreased from 2,28 ± 0,14 mmol/L to 2,16 ± 0,17 mmol/L (p < 0,001), mean level of 25(OH)D increased from 28,6 ± 16,7 mmol/L to 54,9 ± 15,5 nmol/L (p < 0,001). Patients who completed the study (n = 65) had on average received 12.9 ± 3.9 (median 12) doses of cholecalciferol. 29.2% (n = 19), patients received 12 doses, 24.6% (n = 16) patients received 15 doses, 21.5% (n = 14) patients received 18 doses, 13.8% (n = 9) patients recieved 6 doses and 10.8% (n = 7) patients received 9 doses of cholecalciferol. A correlation existed between baseline 25(OH)D concentration and a mean number of doses. (p = 0,041; correlation coeficient – 0,255). Even the only patient with sufficient baseline 25(OH)D level needed 6 doses of cholecalciferol just for maintenance. Patients with insufficient baseline 25(OH)D levels (n = 17) needed a mean of 12,5 ± 3,6 (median 12) doses of cholecalciferol. Patients with mildly deficient baseline 25(OH)D levels (n = 36) needed a mean of 13,2 ± 3,7 (median 12) doses of cholecalciferol. Patients with severly deficient baseline 25(OH)D levels (n = 11) needed a mean of 13,1 ± 4,9 (median 15) doses of cholecalciferol. Treatment with cholecalciferol was well tolerated. At baseline, no patients were hypercalcaemic and 25 (24.8%) were hyperphosphataemic with a maximum P level of 2.69 mmol/l. After 24 months, only one (1.5%) patient was hypercalcaemic with a maximum Ca level of 2
Ključne besede:haemodialysis, cholecalciferol, vitamin D supplementation, vitamin D deficiency, 25-hydroxyvitamin D


Komentarji

Dodaj komentar

Za komentiranje se morate prijaviti.

Komentarji (0)
0 - 0 / 0
 
Ni komentarjev!

Nazaj
Logotipi partnerjev Univerza v Mariboru Univerza v Ljubljani Univerza na Primorskem Univerza v Novi Gorici