Iskanje po katalogu digitalne knjižnice

Opis: V diplomskem delu je predstavljena sledljivost krvnih pripravkov, ki zajema vsa področja transfuzijske verige od »vene do vene«. Prav tako je predstavljena vloga medicinske sestre pri sledljivosti krvnih pripravkov, in sicer pred, med in po transfuziji. Osebje, ki sodeluje v transfuzijski verigi, mora biti ustrezno usposobljeno, poznati mora zakone in priporočila, po katerih mora upravljati svojo nalogo. S pravilnim delovanjem lahko Center za transfuzijsko medicino ugotovi, kje v transfuzijski verigi je prišlo do napake. To jim omogoča vpeljan sistem hemovigilance, katerega naloge niso le zbiranje podatkov o sledljivosti, temveč tudi izboljšanje delovanja v celotni transfuzijski verigi. Namen raziskave je bil ugotoviti ali je poročanje oddelkov Centru za transfuzijsko medicino Univerzitetnega kliničnega centra Maribor dosledno z zakoni. Osredotočili smo se na vse oddelke Klinike za kirurgijo Univerzitetnega kliničnega centra Maribor, ki so največji porabniki krvnih komponent. Pri tem smo uporabljali izdajnice in informacijski sistem DATEC. Rezultati raziskave so pokazali, da oddelki Klinike za kirurgijo ne poročajo dosledno z zakoni in da veliko izdajnic ni vrnjenih Centru za transfuzijsko medicino. Od vsega 13.175 prejetih krvnih komponent v letu 2010, so oddelki poročali o 38 % (5049) transfundiranih krvnih komponentah. Za ostalih 62 % (8162) enot komponent niso posredovali informacije o uporabi. Poročali so o vsega skupaj 19 neželenih reakcijah, med katerimi so bile najpogostejše alergične in fibrilne nehemolitične reakcije. Poročali so tudi o 7 skorajšnjih neželenih dogodkih. Zaradi slabega poročanja Center za transfuzijsko medicino težko ugotovi kaj se dogaja s krvjo, katera komponenta je bila transfundirana oziroma ni bila. Potrebno bi bilo izboljšati poročanje oddelkov z dodatnim informiranjem vsega zdravstvenega osebja, katero sodeluje v transfuzijski verigi. Dosledno poročanje bo pripomoglo k vedno bolj varni transfuziji krvi.
Ključne besede: sledljivost, krvni pripravki, hemovogilanca, neželeni učinki transfuzije, varnost in kakovost transfuzije, zakonodaja
Objavljeno v DKUM: 07.12.2011; Ogledov: 2590; Prenosov: 309
Celotno besedilo (1,80 MB)