Iskanje po katalogu digitalne knjižnice

Opis: Multiple sclerosis (MS) is an autoimmune inflammatory disorder of the central nervous system. It is common in the reproductive period and can lead to infertility and significant disability. The treatment on multiple sclerosis is recently more successful and enables better quality of life, therefore rising hope and desire for the future parents, also in terms of successful infertility treatments. In this context the couples should be managed concerning the detrimental effect of the disease itself on fertility, detrimental effect of the drugs used for treatment on gonads and in terms of the implementation of drugs used for ovarian stimulation and their impact on the basic disease (MS). Article finds solutions on the legal outcomes in situations where infertility treatments may negatively impact the progress of MS, as well as the solutions on how to (successfully) provide infertility treatments to the patients with MS. It proposes interdisciplinary approach between gynecologists and neurologists to perform required weighting of benefits and risks (burdens), deriving from specific action or treatment, whereas for the patients who shall not undergo infertility treatments due to their medical status, related to MS, it proposes storage of gametes under conditions, set by the law.
Ključne besede: multiple sclerosis, infertility, in vitro fertilization, MAR, ZZNPOB, ZPacP, medical ethics
Objavljeno v DKUM: 15.01.2021; Ogledov: 706; Prenosov: 38
Povezava na datoteko

Opis: Teoretično izhodišče: Pravice in dolžnosti pacientov se v različnih državah in v različnih pravnih sistemih razlikujejo, kar je pogosto odvisno od prevladujočih zgodovinskih, kulturnih, političnih in družbenih norm. To področje urejajo številni mednarodni dokumenti, med slovenskimi pa je najpomembnejši Zakon o pacientovih pravicah (2008). S pravicami in dolžnostmi pacientov se srečujemo tudi v patronažni zdravstveni negi. Namen raziskave je ugotoviti, kolikšno je poznavanje, spoštovanje in upoštevanje pravic in dolžnosti pacientov v patronažni zdravstveni negi. Metodologija raziskovanja: Raziskava je temeljila na kvantitativni metodologiji in je vključevala PMS in paciente koroške regije. Instrument raziskovanja je bil anketni vprašalnik, vsebinsko prilagojen dvema raziskovalnima vzorcema in sestavljen iz vprašanj odprtega in zaprtega tipa ter nizov trditev, ocenjenih s petstopenjsko Likertovo lestvico. Pridobljene podatke smo statistično obdelali in rezultate predstavili s pomočjo programov Microsoft Office Word 2010, Microsoft Office Excel 2010 in IBM SPSS Statistics 20.0. Za obdelavo podatkov smo uporabili opisne in inferenčne statistične metode. Rezultati raziskave: Z raziskavo smo ugotovili, da 70 odstotkov pacientov meni, da poznajo svoje pravice, kar 74 odstotkov pa, da poznajo svoje dolžnosti. PMS se v 78 odstotkih strinjajo s tem, da pacienti izpolnjujejo svoje dolžnosti. Kar 96 odstotkov PMS meni, da poznajo pravice pacientov, malo manj, 85 odstotkov pa, da poznajo dolžnosti pacientov. Vse PMS spoštujejo pravico pacienta do lajšanja bolečine in trpljenja (PV=5,00), najmanj pa pravico do svobodne izbire izvajalca zdravstvenih storitev (PV=2,41). PMS z visoko in podiplomsko izobrazbo nekoliko bolj poznajo pravice in dolžnosti pacientov, vendar razlika ni statistično pomembna. Pacienti, ki jih PMS obiskuje že dlje časa, glede na samooceno statistično pomembno bolj poznajo svoje pravice (p=0,014) in dolžnosti (p=0,030). Sklep: V raziskavi, izvedeni med PMS in pacienti koroške regije smo ugotovili dobro poznavanje in spoštovanje pravic ter izpolnjevanje dolžnosti pacientov, za kar je zaslužno tudi učinkovito informiranje pacientov s strani PMS. Ker pripomore dobro poznavanje pravic in dolžnosti pacientov k bolj kakovostni zdravstveni negi, je pomembno konstantno izobraževanje PMS tudi na tem področju.
Ključne besede: patronažna zdravstvena nega, informiranje pacientov, pacientove pravice, pacientove dolžnosti, ZPacP
Objavljeno v DKUM: 13.07.2015; Ogledov: 2063; Prenosov: 348
Celotno besedilo (2,84 MB)