| | SLO | ENG | Cookies and privacy

Bigger font | Smaller font

Search the digital library catalog Help

Query: search in
search in
search in
search in
* old and bologna study programme

Options:
  Reset


1 - 9 / 9
First pagePrevious page1Next pageLast page
1.
2.
POMEN DOLOČEVANJA RETIKULOCITNEGA EKVIVALENTA HEMOGLOBINA PRI BOLNIKIH Z ANEMIJO
Marija Lesjak, 2009, undergraduate thesis

Abstract: Namen diplomske naloge je bil določitev novega hematološkega parametra RET He (retikulocitni ekvivalent hemoglobina) s pretočno citometrijo pri treh skupinah bolnikov z anemijo: bolnikih z anemijo zaradi pomanjkanja železa, bolnikih z anemijo zaradi pomanjkanja železa, ki so se zdravili s preparati železa in bolnikih z okvaro kostnega mozga (mielodisplastični sindrom), ki so anemični, ker kostni mozeg ne proizvaja dovolj rdečih krvnih celic ali pa so te nefunkcionalne (displastični). Dobljene vrednosti smo primerjali s klasičnimi hematološkimi (Hb, MCH, MCV, MCHC) in biokemijskimi (serumsko železo, feritin) kazalci pomanjkanja železa. Pri bolnikih z anemijo zaradi pomanjkanja železa so rezultati pokazali visoko korelacijo med RET He in hematološkimi parametri (r=0,83-0,92). Med RET He in feritinom je nekoliko nižja (0,73). Najnižja je med RET He in serumskim železom (0,65). Pri bolnikih z MDS je zaradi kompleksnosti bolezni vrednost parametra RET He težje opredeljiva.
Keywords: kri, anemija, metabolizem železa, mielodisplastični sindrom, retikulocitni ekvivalent hemoglobina
Published: 02.03.2009; Views: 3480; Downloads: 415
.pdf Full text (1,02 MB)

3.
KOPIČENJE PRESEŽKA ŽELEZA V ČLOVEŠKIH CELICAH IN VPLIV ZDRAVILA DEFERASIROX NA NJEGOVO IZPLAVLJANJE PRI LJUDEH, KI PREJEMAJO POGOSTE TRANSFUZIJE ERITROCITOV
Ingrid Pernat, 2010, undergraduate thesis

Abstract: Neželena posledica kroničnega zdravljenja s transfuzijami eritrocitov je čezmerno kopičenje železa v telesu, ki lahko povzroči okvaro srca, jeter in endokrinih žlez. Temu se lahko izognemo z zdravljenjem s helatorji. Za pravilno odločitev o začetku zdravljenja in za oceno uspešnosti so potrebne meritve obremenitve z železom. Najbolj običajen način merjenja je določitev koncentracije feritina v serumu. Ker vrsta stanj neodvisno od količine železa v telesu vpliva na koncentracijo feritina, preiskava pogosto ni natančna. Namen našega dela je bil oceniti obseg čezmernega kopičenja železa v telesu pri bolnikih na kroničnem zdravljenju s transfuzijami eritrocitov in oceniti vpliv zdravila deferasirox na njegovo izplavljanje iz telesa.
Keywords: Ključne besede: transfuzija, helatorji, feritin, železo, kopičenje, deferasirox
Published: 17.11.2010; Views: 2520; Downloads: 221
.pdf Full text (813,87 KB)

4.
POMEN DOLOČANJA SERUMSKEGA ŽELEZA PRI SUMU NA MIKROCITNO ANEMIJO
Anja Nadelsberger, 2011, undergraduate thesis

Abstract: Namen diplomske naloge je proučiti krvne slike bolnikov s pomanjkanjem železa in kroničnih bolnikov ter oceniti natančnost metode določanja Fe. Ob tem bi opravili še določitev retikulocitov in koncentracijo feritina, vnetne pokazatelje (CRP) in ledvične teste (kreatinin). Tako smo preučili laboratorijske izvide desetih bolnikov z diagnozo anemija zaradi pomanjkanja železa in osmih bolnikov z diagnozo refraktorne anemije. Na ta način smo ocenili ali je določevanje serumskega železa dejansko metoda izbora pri sumu na anemijo in ali ti bolniki potrebujejo zdravljenje z železom. S pomočjo teh ocen smo lahko tudi predvideli natančnost metode in laboratorijskih testov.
Keywords: železo, retikulociti, feritin, kreatinin, CRP, anemija
Published: 23.06.2011; Views: 2447; Downloads: 232
.pdf Full text (2,88 MB)

5.
Novejši biooznačevalci in spremljanje znotrajceličnih signalnih poti pri avtoimunskih boleznih
Aleš Goropevšek, Evgenija Homšak, Maksimiljan Gorenjak, Ivan Malešič, Ivan Krajnc, Avrelija Cencič, 2008, review article

Abstract: Izhodišča: Avtoimunske in kronične vnetne bolezni se še vedno pogosto zdravijo le z nespecifično imunosupresijo, ki ne prinaša ozdravitve. Spoznanje, da so citokini TNF in IFN-alfa bistveni v patogenezi bolezni, kot sta revmatoidni artritis in sistemski lupus eritematozus, pomeni napredek v razumevanju avtoimunskih bolezni. Znotrajcelične signalne poti, ki se aktivirajo kot odgovor na te klinično pomembne citokine, prenašajo signale s kinazno fosforilacijo proteinov in so bistvene za delovanje celic imunskega sistema. Malo je znanega o spremembah teh signalnih poti pri avtoimunskih boleznih. Nedavne klinične raziskave so pokazale, da se spoznanja iz živalskih modelov ne morejo neposredno prenesti na človeka. Za spremljanje aktivnosti bolezni in napoved odziva na novejše zdravljenje je potrebno razviti nova orodja za spremljanje humanega imunskega odziva. Obetajoče orodje v prihodnosti so novo odkriti biomarkerji. Še več si obetamo od pristopov, ki temeljijo na spremljanju signalnih poti na celični ravni. Zaključki: Razviti so bili biokemični analizni sistemi, ki temeljijo na pretočni citometriji in omogočajo profiliranje kinaz in fosfoproteinov na ravni posameznih celic. To bo omogočilo študije signalnih poti pri avtoimunskih in kroničnih vnetnih boleznih, saj so analizni sistemi prilagojeni prav celicam imunskega sistema, npr. v periferni krvi. Prvi rezultati kažejo značilne fosfo-signature citokinov (interferonov) v imunskih celicah bolnikov s SLE. Možnost spremljanja signalnih poti na celični ravni lahko prinese razvoj novih diagnostičnih možnosti, predvsem za spremljanje aktivnosti bolezni in vodenja zdravljenja. Rezultati študij pa lahko nakažejo tudi nove tarče, bolj specifičnega in manj toksičnega, zdravljenja z inhibitorji kinaz.
Keywords: SLE, pretočna citometrija, citokinske signalne poti, IFN-alfa
Published: 10.07.2015; Views: 897; Downloads: 45
.pdf Full text (142,68 KB)
This document has many files! More...

6.
Age-related differences in percentages of regulatory and effector T lymphocytes and their subsets in healthy individuals and characteristic STAT1/STAT5 signalling response in helper T lymphocytes
Marija Holcar, Aleš Goropevšek, Alojz Ihan, Tadej Avčin, 2015, original scientific article

Abstract: The dynamic process of the development of the immune system can in itself result in age-related immune malfunctions. In this study, we analysed lymphocyte subsets in the peripheral blood of 60 healthy donors, divided into groups of children, adolescents, and adults, focusing on effector (Teff) and regulatory (Treg) T lymphocytes and STAT1/STAT5 signalling response in helper T lymphocytes (Th) in adults, using flow cytometry. Our results demonstrate a decrease in the percentage of total Tregs and an increase in the percentage of total Teffs with age and a consequential immense increase in the Teff/Treg ratio. The increase of Teffs was most apparent in Th1, Th1Th17, and Th17CD161- subsets. Significant Th lymphocyte STAT1 expression differences were observed between children and adolescents, which were associated with the decrease in activated Tregs. Higher expression of STAT1 was found in FoxP3hi than in FoxP3low Th lymphocytes, while significant IL-2 induced STAT5 phosphorylation differences were found among the subsets of Th lymphocytes in adults. Our study demonstrates age-related changes in circulating Teff and Treg, as well as significant differences in STAT5/STAT1 signalling among FoxP3+ Th lymphocytes, providing new advances in the understanding of immunosenescence.
Keywords: T lymphocytes, age-related differences, immune system
Published: 14.06.2017; Views: 414; Downloads: 243
.pdf Full text (2,39 MB)
This document has many files! More...

7.
A co-culture model of the developing small intestine offers new insight in the early immunomodulation of enterocytes and macrophages by Lactobacillus spp. through STAT1 and NF-kB p65 translocation
Martin Trapečar, Aleš Goropevšek, Mario Gorenjak, Lidija Gradišnik, Marjan Rupnik, 2014, original scientific article

Abstract: The early establishment of a complete microbiome has been shown to play an integral part in the development and maintenance of an intact intestine and its immune system, although much remains unknown about the specific mechanisms of immune modulation in newborns. In our study we show in a co-culture model of the undeveloped small intestine that members of Lactobacillus spp. influence STAT1 and NF-kB p65 nuclear translocation in both intestinal epithelial cells as well as underlying macrophages. Moreover, by using imaging flow cytometry we were able to monitor each individual cell and create a framework of the percentage of cells in which translocation occurred in challenged versus control cell populations. We also observed a significant difference in baseline translocation in intestinal cells when cultured alone versus those in a co-culture model, underpinning the importance of 3D models over monolayer set-ups in epithelial in vitro research. In conclusion, our work offers new insights into the potential routes by which the commensal microbiome primes the early immune system to fight pathogens, and shows how strain-specific these mechanisms really are.
Keywords: microbiome, Lactobacillus, immune system, pathogens
Published: 19.06.2017; Views: 584; Downloads: 215
.pdf Full text (2,86 MB)
This document has many files! More...

8.
VPLIV IMATINIB MESILATA NA DELOVANJE TIROZIN KINAZ RAKASTIH CELIC PRI KRONIČNI MIELOIČNI LEVKEMIJI
Petrina Rošker, 2011, undergraduate thesis

Abstract: Namen diplomske naloge je raziskati uspeh zdravljenja bolnikov s kronično mieloično levkemijo, in sicer z imatinib mesilatom, ki deluje kot inhibitor tirozin kinaz. V ta namen smo preučili laboratorijske izvide sedmih bolnikov. Določili smo krvno sliko z razmazom, na podlagi katere smo nato ugotovili diagnozo, in prisotnost kromosoma Philadelphia, ki diagnozo potrdi, pri čemer njegova neprisotnost pri zdravljenju pomeni citogenetsko remisijo. Ugotavljali smo še prisotnost BCR-ABL onkogena, saj neprisotnost BCR-ABL onkogena iz bolnikove krvi pomeni molekularno remisijo, kar pomeni popolno ozdravitev. Ugotovili smo, da se je zdravljenje izkazalo za zelo uspešno. Pri treh bolnikih smo dosegli glavni molekularni odgovor, pri dveh popolni molekularni odgovor, pri enem popolni citogenetski odgovor. En bolnik se na zdravljenje z imatinib mesilatom ni odzval.
Keywords: kinaza, levkemija, levkociti, imatinib
Published: 24.03.2011; Views: 2148; Downloads: 232
.pdf Full text (1,63 MB)

9.
SPREMEMBE HOMEOSTAZE SUBPOPULACIJ CD4+ T LIMFOCITOV IN NJIHOVIH CITOKINSKIH - STAT SIGNALNIH POTI PRI BOLNIKIH S SISTEMSKIM LUPUS ERITEMATOZUSOM
Aleš Goropevšek, 2018, doctoral dissertation

Abstract: UVOD Sistemski lupus eritematozus (SLE) je sistemska avtoimunska bolezen, pri kateri kombinacija različnih genetskih dejavnikov in vplivov iz okolja pripelje do porušenja imunoregulatornih mehanizmov, ki omogočajo toleranco do lastnih antigenov. FOXP3+ regulatorni T limfociti (Treg) zavirajo proliferacijo efektorskih T limfocitov in vitro in predstavljajo bistven mehanizem periferne T limfocitne tolerance in vivo. Interferoni (IFN) tipa I, kot je IFN-alfa in homeostatski citokini, kot je IL-7, vplivajo na proliferacijo in funkcijo tako Treg, kot patogenih FOXP3- konvencionalnih T limfocitov (Tcon). Na T limfocite delujejo preko znotrajceličnih signalnih poti, ki vodijo od površinskih receptorjev do STAT proteinov, ki se po aktivaciji-fosforilaciji na specifičnih tirozinskih ostankih, prenesejo v jedro in nadzirajo številne genetske programe, vključene v nadzor proliferacije in diferenciacije CD4+ T limfocitov. Namen naše raziskave je bil preučiti STAT signalizacijo v T limfocitih periferne krvi bolnikov s SLE in ugotoviti, če so STAT signalna neravnotežja povezana s spremembami cirkulirajočih subpopulacij CD4+ T limfocitov, njihove proliferacije in aktivnosti bolezni. BOLNIKI IN METODE Analizirali smo Tcon/Treg subpopulacije, ekspresijo STAT1 proteina (STAT1 MFI) in STAT fosforilacijo (pSTAT) v T limfocitih periferne krvi bolnikov s SLE s pomočjo konvencionalne in slikovne pretočne citometrije. Vključenih je bilo 39 bolnikov s SLE, 33 zdravih kontrol in 29 bolnikov z revmatoidnim artritisom (RA). Aktivnost bolezni SLE smo sledili z določanjem kliničnega indeksa SLEDAI-2000. Z uporabo fosfo-specifične pretočne citometrije je bila naša analiza usmerjena v spremljanje signalinih dogodkov tudi v CD4+FOXP3+ T limfocitih in neposredno primerjavo STAT signalizacije v Tcon in subpopulacijah CD4+FOXP3+ T limfocitov pri bolnikih s SLE. Da smo lahko ocenili odnos med STAT signalnimi spremembami in proliferacijo subpopulacij CD4+ T limfocitov, smo hkrati določali tudi ekspresijo indikatorja proliferacije Ki-67 v Tcon and Treg subpopulacijah. REZULTATI Nivoji STAT1 MFI, ki so bili v primerjavi z bolniki z RA in zdravimi kontrolami statistično značilno višji v CD4+ T limfocitih bolnikov s SLE, so bili v statistično značilni pozitivni korelaciji z indeksom aktivnosti bolezni. STAT1 MFI je bil najvišji v CD45RA-FOXP3hi aktivirani Treg (aTreg) subpopulaciji, ki je kazala tudi najvišji fosforilacijski odgovor STAT1 med CD4+ T limfociti in značilno znižanje ekspresije Ki-67 po stimulaciji z rekombinantnim humanim IFN-alfa in vitro. V primerjavi z zdravimi kontrolami so bile pri bolnikih s SLE statistično značilno nižje tako koncentracije aTreg, kot tudi odstotek Ki-67+ celic med aTreg, ki je bil v statistično značilni negativni korelaciji s STAT1 MFI v CD4+ T limfocitih. CD4+ T limfocite bolnikov s SLE je označevala tudi od IL-7 odvisna STAT5 aktivacija, ki se je kazala z značilno zvišanimi bazalnimi nivoji pSTAT5 v primerjavi s kontrolnima skupinama. Nivoji pSTAT5 so bili statistično značilno višji v Tcon kot v FOXP3+ subpopulaciji CD4+ T limfocitov bolnikov s SLE. V nasprotju z aTreg, so Tcon bolnikov s SLE kazali značilno višjo ekspresijo Ki-67, ki je bila v statistično značilni pozitivni korelaciji z nivoji pSTAT5 v CD4+ T limfocitih. ZAKLJUČEK Naši rezultati kažejo, da je ojačana STAT1 signalizacija vpletena v porušeno homeostazo aTreg pri bolnikih s SLE in bi lahko predstavljala tudi potencialni označevalec aktivnosti bolezni. Od IL-7-odvisna bazalna fosforilacija STAT5, ki je bila značilno višja v Tcon kot v Treg bolnikov s SLE in je bila povezana z ekspresijo Ki-67 v Tcon, pa lahko daje proliferativno prednost Tcon v primerjavi z aTreg. Inhibicija takšne neuravnotežene aktivacije STAT5 bi lahko s selektivnim učinkom na proliferacijo patogenih-konvencionalnih CD4+ T limfocitov ponovno vzpostavila homeostatsko ravnotežje med Tcon in supresivnimi-aktiviranimi Treg in bi lahko predstavljala obetajoč therapevtski pristop pri SLE.
Keywords: avtoimunske bolezni, citokini, interferoni, STAT signalne poti, sistemski lupus eritematozus, CD4+ T limfociti, regulatorni T limfociti
Published: 20.04.2018; Views: 618; Downloads: 102
.pdf Full text (25,93 MB)

Search done in 0.18 sec.
Back to top
Logos of partners University of Maribor University of Ljubljana University of Primorska University of Nova Gorica