| | SLO | ENG | Piškotki in zasebnost

Večja pisava | Manjša pisava
Prva stran > Izpis gradiva

Izpis gradiva Pomoč

Naslov:Motnje socialne kognicije pri amiotrofični lateralni sklerozi : magistrsko delo
Avtorji:ID Kadenšek, Sara (Avtor)
ID Štukovnik, Vita (Mentor) Več o mentorju... Novo okno
ID Koritnik, Blaž (Komentor)
Datoteke:.pdf MAG_Kadensek_Sara_2024.pdf (973,11 KB)
MD5: ACAC97CB0071E1F89BFA65908583D0B7
 
Jezik:Slovenski jezik
Vrsta gradiva:Magistrsko delo/naloga
Tipologija:2.09 - Magistrsko delo
Organizacija:FF - Filozofska fakulteta
Opis:Amiotrofična lateralna skleroza (ALS) je napredujoča nevrodegenerativna bolezen, ki prizadene motorične nevrone v možganih in hrbtenjači. To vodi v mišično atrofijo, šibkost, lahko pa vpliva tudi na kognitivne funkcije. Oškodovana socialna kognicija je ena od kognitivnih sprememb, ki se lahko pojavijo pri bolezni ALS. Glavni cilj te raziskave je bil oceniti sposobnosti na področju socialne kognicije pri bolnikih z ALS v primerjavi s kontrolno skupino. Želeli smo preučiti, kako se stopnja motorične okvare in trajanje bolezni povezujeta z oškodovano socialno kognicijo, ali obstajajo razlike v socialni kogniciji med bolniki z ALS z bulbarnim začetkom in tistimi s spinalnim začetkom, ter ugotoviti, katera izmed domen socialne kognicije je pri bolnikih z ALS najizraziteje oškodovana. Skupno 30 bolnikov z ALS in 29 zdravih kontrol, usklajenih po starosti, spolu in izobrazbi, je rešilo podtest socialne kognicije na Edinburškem kognitivnem in vedenjskem presejalnem preizkusu za ALS (SK ECAS), Test prepoznavanja emocionalnih izrazov iz oči (RMET) in Edinburški test socialne kognicije (ESCoT). Ključna ugotovitev naše raziskave je, da bolniki z ALS dosegajo statistično značilno slabše rezultate na SK ECAS in ESCoT v primerjavi s kontrolno skupino. Obenem ugotavljamo, da ni povezave med stopnjo motorične okvare, opredeljeno z Dopolnjeno funkcijsko ocenjevalno lestvico za ALS (ALSFRS-R), in oškodovano socialno kognicijo. Prav tako nismo dokazali povezave med trajanjem bolezni in oškodovanostjo socialne kognicije. Potrdili pa smo, da bolniki z bulbarnim začetkom bolezni dosegajo statistično značilno slabše rezultate na RMET in ESCoT v primerjavi z bolniki s spinalnim začetkom. Dodatno smo ugotovili, da imajo bolniki z ALS največ težav na področju kognitivne teorije uma. Izsledki raziskave potrjujejo, da imajo lahko bolniki z ALS oškodovano socialno kognicijo. Ugotovitve predstavljajo izhodišče za prihodnje raziskave socialne kognicije, kar bi pripomoglo k boljšemu razumevanju kognitivnih značilnosti bolezni ALS, z namenom izboljšanja splošne kakovosti življenja bolnikov z ALS in tudi njihovih skrbnikov.
Ključne besede:amiotrofična lateralna skleroza, kognitivne motnje in frontotemporalna demenca, socialna kognicija, teorija uma
Kraj izida:Maribor
Kraj izvedbe:Maribor
Založnik:S. Kadenšek
Leto izida:2024
Št. strani:1 spletni vir (1 datoteka PDF (XII, 123 str.))
PID:20.500.12556/DKUM-87162 Novo okno
UDK:616.8:159.9(043.2)
COBISS.SI-ID:191350787 Novo okno
Datum objave v DKUM:04.04.2024
Število ogledov:220
Število prenosov:52
Metapodatki:XML DC-XML DC-RDF
Področja:FF
:
KADENŠEK, Sara, 2024, Motnje socialne kognicije pri amiotrofični lateralni sklerozi : magistrsko delo [na spletu]. Magistrsko delo. Maribor : S. Kadenšek. [Dostopano 16 april 2025]. Pridobljeno s: https://dk.um.si/IzpisGradiva.php?lang=slv&id=87162
Kopiraj citat
  
Skupna ocena:
0.5
1
1.5
2
2.5
3
3.5
4
4.5
5
(0 glasov)
Vaša ocena:Ocenjevanje je dovoljeno samo prijavljenim uporabnikom.
Objavi na:Bookmark and Share


Postavite miškin kazalec na naslov za izpis povzetka. Klik na naslov izpiše podrobnosti ali sproži prenos.

Licence

Licenca:CC BY-NC-ND 4.0, Creative Commons Priznanje avtorstva-Nekomercialno-Brez predelav 4.0 Mednarodna
Povezava:http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/deed.sl
Opis:Najbolj omejujoča licenca Creative Commons. Uporabniki lahko prenesejo in delijo delo v nekomercialne namene in ga ne smejo uporabiti za nobene druge namene.
Začetek licenciranja:27.02.2024

Sekundarni jezik

Jezik:Angleški jezik
Naslov:Social cognition impairment in amyotrophic lateral sclerosis
Opis:Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a progressive neurodegenerative disorder that affects the motor neurons in the brain and spinal cord. This results in muscle atrophy, weakness, and potentially affects cognitive functions. Cognitive changes in individuals with ALS may manifest as deficiencies in social cognition. The primary objective of this research was to evaluate social cognitive abilities in patients diagnosed with ALS in comparison to a control group. Moreover, the study aimed to examine how the severity of motor impairment and the duration of the disease correlate to deficits in social cognition. The investigation sought to uncover variations in social cognition between ALS patients with onset in the bulbar region and those with spinal onset. We also wanted to explore the specific domains of social cognition that exhibit the most pronounced impairments in ALS patients. A total of 30 ALS patients and 29 controls, matched by age, gender, and education, underwent a social cognition evaluation using the Social Cognition subtest on the Edinburgh Cognitive and Behavioral ALS Screen (SC ECAS), the Reading the Mind in the Eyes Test (RMET), and the Edinburgh Social Cognition Test (ESCoT). Key findings of our research is that ALS patients demonstrated significantly poorer performance in SC ECAS and ESCoT in comparison to controls. We detected no correlation between motor impairment as assessed by the Amyotrophic Lateral Sclerosis Functional Rating Scale-Revised (ALSFRS-R) and impairment in social cognition. There was no correlation between disease duration and social cognition impairment. Patients with bulbar onset showed significantly poorer performance compared to patients with spinal onset on RMET and on ESCoT. Our findings indicate that individuals with ALS exhibited the lowest performance specifically in the domain of cognitive theory of mind. The research findings confirm impairments of social cognition in ALS patients. These findings can serve as a basis for further research of social cognition, contributing to a better understanding of cognitive aspect in ALS, with the aim of improving the overall quality of life of ALS patients and their caregivers.
Ključne besede:amyotrophic lateral sclerosis, cognitive impairment and frontotemporal dementia, social cognition, theory of mind


Komentarji

Dodaj komentar

Za komentiranje se morate prijaviti.

Komentarji (0)
0 - 0 / 0
 
Ni komentarjev!

Nazaj
Logotipi partnerjev Univerza v Mariboru Univerza v Ljubljani Univerza na Primorskem Univerza v Novi Gorici