| | SLO | ENG | Piškotki in zasebnost

Večja pisava | Manjša pisava
Prva stran > Izpis gradiva

Izpis gradiva Pomoč

Naslov:Uporaba večceličnih modelov in mrežnih analiz za preučevanje kolektivne celične dinamike v Langerhansovih otočkih : doktorska disertacija po skandinavskem modelu
Avtorji:ID Šterk, Marko (Avtor)
ID Gosak, Marko (Mentor) Več o mentorju... Novo okno
ID Stožer, Andraž (Komentor)
Datoteke:.pdf DOK_Sterk_Marko_2024.pdf (39,68 MB)
MD5: B98A3F02D41FAEB9E53CE8FDC8C2A257
 
Jezik:Slovenski jezik
Vrsta gradiva:Doktorsko delo/naloga
Tipologija:2.08 - Doktorska disertacija
Organizacija:FNM - Fakulteta za naravoslovje in matematiko
Opis:V doktorski disertaciji smo se osredotočili na pereča vprašanja s področja fiziologije Langerhansovih otočkov, ki igrajo ključno vlogo pri uravnavanju glukozne homeostaze v telesu. Z uporabo inovativnih računalniških tehnik smo analizirali vpliv 3D citoarhitekture otočkov na večcelično dinamiko v opazovani 2D optični rezini, vpliv inhibicije NMDA receptorjev na kolektivno dinamiko celic beta, različne subpopulacije celic beta in njihov vpliv na kolektivno dinamiko ter vpliv metabolne sklopitve celic na kompleksnost funkcionalnih omrežij. Ugotovili smo, da je pri analizi medceličnih kalcijevih valov treba upoštevati 3D citoarhitekturo Langerhansovih otočkov, saj velik delež medceličnih kalcijevih valov izvira izven opazovane optične rezine, kar vpliva na opazovano hitrost širjenja valovne fronte. Nadalje je naša analiza pokazala, da inhibicija NMDA receptorjev blagodejno vpliva na delovanje posameznih celic beta kakor tudi na njihovo kolektivno dinamiko, kar se odraža v povečani stabilnosti poteka medceličnih kalcijevih valov. Podrobna analiza subpopulacij celic beta je razkrila, da centralne celice in celice, ki sprožajo valove, igrajo ključno vlogo pri širjenju medceličnih valov in sinhronosti celic, kar je izjemnega pomena za zagotavljanje normalne fiziološke funkcije. Naši izsledki kažejo, da ti dve vrsti celic predstavljata različni subpopulaciji, ki se med seboj ne prekrivata. Poleg tega s teoretičnim raziskovanjem mehanizmov sinhronizacije celic beta podrobneje prikazujemo, da je za koordinirano aktivnost celic beta dovolj samo električna sklopitev, vendar dodatna metabolna sklopitev še dodatno okrepi sinhrono delovanje in s tem vpliva na lastnosti pridobljenih funkcionalnih omrežij, zaradi česar so ta bolj podobna tistim, ki jih opazimo v eksperimentih. Z izvedenimi raziskavami smo prispevali k razumevanju, kako je vzpostavljeno koordinirano delovanje v kolektivih celic beta, kar odpira nove možnosti za razvoj zdravil za sladkorno bolezen tipa 2.
Ključne besede:celice beta, kompleksna omrežja, diabetes tipa 2, večcelični modeli, celična dinamika
Kraj izida:Maribor
Kraj izvedbe:[Maribor
Založnik:M. Šterk]
Leto izida:2024
Št. strani:XVIII, 171 str.
PID:20.500.12556/DKUM-86436 Novo okno
UDK:577:576.32/.36:616.379(043.3)
COBISS.SI-ID:193862659 Novo okno
Datum objave v DKUM:25.04.2024
Število ogledov:317
Število prenosov:47
Metapodatki:XML DC-XML DC-RDF
Področja:FNM
:
ŠTERK, Marko, 2024, Uporaba večceličnih modelov in mrežnih analiz za preučevanje kolektivne celične dinamike v Langerhansovih otočkih : doktorska disertacija po skandinavskem modelu [na spletu]. Doktorska disertacija. Maribor : M. Šterk. [Dostopano 19 april 2025]. Pridobljeno s: https://dk.um.si/IzpisGradiva.php?lang=slv&id=86436
Kopiraj citat
  
Skupna ocena:
0.5
1
1.5
2
2.5
3
3.5
4
4.5
5
(0 glasov)
Vaša ocena:Ocenjevanje je dovoljeno samo prijavljenim uporabnikom.
Objavi na:Bookmark and Share


Postavite miškin kazalec na naslov za izpis povzetka. Klik na naslov izpiše podrobnosti ali sproži prenos.

Licence

Licenca:CC BY-NC-ND 4.0, Creative Commons Priznanje avtorstva-Nekomercialno-Brez predelav 4.0 Mednarodna
Povezava:http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/deed.sl
Opis:Najbolj omejujoča licenca Creative Commons. Uporabniki lahko prenesejo in delijo delo v nekomercialne namene in ga ne smejo uporabiti za nobene druge namene.
Začetek licenciranja:30.11.2023

Sekundarni jezik

Jezik:Angleški jezik
Naslov:Utilizing multicellular models and network analyses to study the collective cellular activity in islets of Langerhans
Opis:In the doctoral dissertation, we focused on pressing questions in the field of physiology of islets of Langerhans, which play a crucial role in regulating glucose homeostasis in the body. Utilizing innovative computational techniques, we analyzed the impact of 3D cytoarchitecture of the islets on multicellular dynamics in the observed 2D optical slice, the impact of NMDA receptor inhibition on the collective dynamics of beta cells, different subpopulations of beta cells and their impact on collective dynamics, and the impact of metabolic coupling of cells on the complexity of functional networks. We found that when analyzing intercellular calcium waves, it is necessary to consider the 3D cytoarchitecture of the islets of Langerhans, as a significant portion of the waves originates from outside of the observed optical slice, which affects the observed velocity of the wavefront propagation. Further, our analysis showed that inhibition of NMDA receptors beneficially affects the functioning of individual beta cells and stabilizes the collective dynamics of cells, which is reflected in the increased stability of the course of intercellular waves. The research of beta cell subpopulations revealed that central hub cells and cells that trigger waves play a key role in the spread of intercellular waves and cell synchrony in the islets, which is of paramount importance for ensuring normal physiological function. In our investigation we show that these two cell types represent different subpopulations and their roles do not overlap. Moreover, by theoretically exploring the mechanisms for beta cell synchronization in further detail, we show that electrical coupling alone is sufficient for coordinated activity of cells, but additional metabolic coupling further strengthens synchronous behavior and thereby affects the properties of the obtained functional networks, making them more like those observed in experiments. With the conducted research, we contributed to the understanding of how the coordinated action in beta cell collectives is established, opening new possibilities for the development of drugs for type 2 diabetes.
Ključne besede:beta cells, complex networks, type 2 diabetes, multicellular models, cellular dynamics


Komentarji

Dodaj komentar

Za komentiranje se morate prijaviti.

Komentarji (0)
0 - 0 / 0
 
Ni komentarjev!

Nazaj
Logotipi partnerjev Univerza v Mariboru Univerza v Ljubljani Univerza na Primorskem Univerza v Novi Gorici