| | SLO | ENG | Piškotki in zasebnost

Večja pisava | Manjša pisava

Izpis gradiva Pomoč

Naslov:Interakcijska doza nanodelcev – uvedba novega koncepta in študij vpliva surfaktantov na novo definirano dozo : doctoral dissertation
Avtorji:ID Kokot, Boštjan (Avtor)
ID Štrancar, Janez (Mentor) Več o mentorju... Novo okno
ID Pérez-Gil, Jesús (Komentor)
Datoteke:.pdf DOK_Kokot_Bostjan_2023.pdf (35,59 MB)
MD5: B70B82D24C4BC573818DAFBE03331C9A
 
Jezik:Angleški jezik
Vrsta gradiva:Doktorsko delo/naloga
Tipologija:2.08 - Doktorska disertacija
Organizacija:FNM - Fakulteta za naravoslovje in matematiko
Opis:Preko dihanja, oralnega vnosa in drgnjenja ob kožo, smo vsakodnevno izpostavljeni inherentno toksičnim delcem nanometrskih velikosti (nanodelcem). Nanodelci v zraku so še posebej problematični, ker se jim težko izognemo in povzročajo dolgoročne posledice, kot so na primer srčno-žilne bolezni, vnetja, pljučni rak in poškodbe možganov. Za uspešno regulacijo nanodelcev je torej ključna pravilna določitev njihove toksičnosti. Toksičnost v nanotoksikologiji je definirana kot kumulativna doza, dostavljena v sistem, pri kateri še lahko opazimo neželene stranske učinke. Trenutno je najpogosteje v uporabi definicija doze, opredeljena kot razmerje med celotno površino nanodelcev, dostavljenih v sistem, in celotno pričakovano površino tkiva oz. celic. Ta pa ne upošteva lokalnih interakcij in razporeditve doze, ki ključno vplivajo na določitev dejanskega učinka doze na opazovani sistem. Trenutni standard določitve doznega odziva in toksičnosti nanodelcev so tedne trajajoči poskusi na živalih. Kot hitrejša in cenejša alternativa so bili razviti preprosti in napredni modeli in vitro, osnovani na celičnih linijah, ki pa večinoma ne vsebujejo zelo pomembnega gradnika pljuč, pljučnega surfaktanta. Pri razvoju definicije doze smo uporabili preprost model, sestavljen iz celic pljučnega epitelija, pljučnega surfaktanta in cevk iz titanovega dioksida. Stanje pri vdihu nanodelcev smo posnemali tako, da smo na celice najprej napršili pljučni surfaktant in nato nanodelce. V ta namen smo razvili inkubator, v katerem smo lahko surfaktant in nanodelce na sistem in vitro napršili v fizioloških pogojih direktno na mikroskopu z visoko ločljivostjo in hkrati zajemali slike takoj od napršitve nanodelcev vse do nekaj dni po napršitvi. Z izpostavitvijo celic več nanodelcem smo pokazali, da trenutna definicija doze nezadostno opiše dejanski učinek doze v biološkem sistemu. Nezadostno definicijo smo nadgradili z uvedbo interakcijske površine in interakcijske doze, ki sta direktno upoštevali interakcije med površino membrane in nanodelcev. Nov koncept nam je omogočil, da smo dozo ovrednotili in vizualizirali v vsaki slikovni piki slike. Z dvema novo definiranima parametroma, povprečno interakcijsko dozo in povprečno lokalno interakcijsko dozo, smo poleg lokalnih interakcij med nanodelci in membrano upoštevali še neenakomernost porazdelitve doze ter s tem mnogo bolje ocenili njeno porazdelitev v sistemu. S spremljanjem časovnega razvoja povprečne lokalne interakcijske doze smo potrdili, da biološki sistem modulira dozo že brez dodanega surfaktanta. Z analizo histogramov interakcijske doze v poskusih s surfaktantom in brez njega smo ovrednotili vpliv surfaktanta na modulacijo doze. Ugotovili smo, da v prisotnosti surfaktanta faza karantenizacije in raztapljanja nastopi hitreje, sledi ji pa nova faza raztapljanja, ki je brez surfaktanta ni in omogoča prerazporejanje doze v prostoru in času. Sledenje surfaktantskim proteinom, nanodelcem in lipidom hkrati je bilo mogoče z razvitim trikanalnim slikanjem, osnovanim na zajemu življenjskega časa fluorescence. Iz sledenja vsem trem komponentam smo določili: 1) da se hidrofobni surfaktantski proteini kepijo skupaj s cevkami titanovega dioksida, 2) da nanocevke vdrejo globlje od fiziološke debeline surfaktanta v nekaj sekundah in 3) da se v surfaktantu pojavijo prehodne luknje, ki omogočajo neoplaščenim nanodelcem prehod čez pljučni surfaktant. Trikanalno slikanje celic, nam je na koncu omogočilo prepoznati, da je doza nanodelcev odvisna od lokalne okolice, kot je meja med celičnim jedrom in plazemsko membrano, in od prisotnosti biomolekul v tem okolju. To je vodilo v razvoj novega koncepta vektorske doze nanodelcev, ki je odvisna od v sistemu prisotnih biomolekul. Novi koncept je pripraven za odkrivanje mehanizmov toksičnosti in njihove propagacije po sistemu, kar bi lahko vodilo do boljšega razumevanja ključnih molekularnih dogodkov, ki so osnova za uspešno napovedno toksikologijo, ki ni osnovana na poskusih na živalih.
Ključne besede:toksikologija, nanotoksikologija, doza, lokalna doza, površinska doza, interakcijska doza, lokalna interakcijska doza, fluorescenca, fluorescentna mikroskopija, mikroskopija s stimulirano emisijo, mikroskopija z visoko ločljivostjo, pljučni surfaktant, SP-B, SP-C, proteini pljučnega surfaktanta, nanocevke titanovega dioksida, nanodelci, model in vitro, nano-bio interakcije, analiza slik
Kraj izida:Maribor
Kraj izvedbe:Maribor
Založnik:[B. Kokot]
Leto izida:2023
Št. strani:201 str.
PID:20.500.12556/DKUM-81991 Novo okno
UDK:537.533.35(043.3)
COBISS.SI-ID:149308163 Novo okno
Datum objave v DKUM:17.04.2023
Število ogledov:548
Število prenosov:51
Metapodatki:XML DC-XML DC-RDF
Področja:FNM
:
KOKOT, Boštjan, 2023, Interakcijska doza nanodelcev – uvedba novega koncepta in študij vpliva surfaktantov na novo definirano dozo : doctoral dissertation [na spletu]. Doktorska disertacija. Maribor : B. Kokot. [Dostopano 13 april 2025]. Pridobljeno s: https://dk.um.si/IzpisGradiva.php?lang=slv&id=81991
Kopiraj citat
  
Skupna ocena:
0.5
1
1.5
2
2.5
3
3.5
4
4.5
5
(0 glasov)
Vaša ocena:Ocenjevanje je dovoljeno samo prijavljenim uporabnikom.
Objavi na:Bookmark and Share


Iščem podobna dela...Prosim, počakajte...
Postavite miškin kazalec na naslov za izpis povzetka. Klik na naslov izpiše podrobnosti ali sproži prenos.

Licence

Licenca:CC BY-NC 4.0, Creative Commons Priznanje avtorstva-Nekomercialno 4.0 Mednarodna
Povezava:http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/deed.sl
Opis:Licenca Creative Commons, ki prepoveduje komercialno uporabo, vendar uporabniki ne rabijo upravljati materialnih avtorskih pravic na izpeljanih delih z enako licenco.
Začetek licenciranja:26.06.2022

Sekundarni jezik

Jezik:Slovenski jezik
Naslov:Novel concept of interaction-based nanoparticle dose and its modulation by lung surfactant
Opis:We are daily exposed to nanosized particulate matter (nanoparticles) with inherent toxicity via inhalation, digestion and skin abrasion. Degradation, pollution and production originating air-born nanoparticle (NP) inhalation is especially problematic, because it is difficult to avoid and can lead to severe adverse outcomes such as cardiovascular diseases, inflammation, lung cancer and brain damage. The correct determination of NP toxicity is thus of paramount importance for the successful regulation of NP production. Toxicity of inhaled NPs in the field of nanotoxicity is defined with respect to the cumulative dose administered to the system at which adverse effects are observed. Current most widely accepted definition of the surface dose, defined as the ratio between total NP surface administered to the system and total expected membrane/tissue surface, omits local interactions and location of the dose in the sample, which consequently determine the actual effect of delivered dose to the system. Existing norm to determine NP toxic dose is weeks long exposure of animals to NPs, while cheaper and faster alternatives in form of advanced in vitro models with model cell lines emerged, many of them missing out an important component – the pulmonary surfactant. To advance the dose definition and its understanding we used a simplified model consisting of lung epithelial cells, lung surfactant and titanium dioxide nanotubes. To mimic inhalation exposure, we nebulised surfactant on top of cells and then NPs on top of surfactant layer. We built a custom stage-top incubator capable of nebulisation exposure and imaging of our in vitro system under physiological conditions from minutes to several days after exposure directly under our high-resolution capable microscope. By exposure of cells to several NPs at the same cell normalized dose we demonstrated that current dose definition inadequately describes the actual dose effect within biological system. To advance the lacking dose definition, we introduced a new concept of interactive surface and interactive dose where the interactions between membrane surface and NPs were directly considered. Newly introduced concept enabled us to evaluate and visualize the interactive dose pixel-by-pixel in each image. Newly defined parameters, the average interactive dose and average local interactive dose, gave a much better dose distribution estimation, considering non-homogeneity of the dose distribution besides the local interactions. By monitoring of time evolution of the average local interactive dose, we were able to determine that the dose is modulated by the biological system in the absence of pulmonary surfactant. We further verified that the dose modulation changes by the introduction of pulmonary surfactant: the dose dilution-quarantining phase moves to earlier times, followed by a newly introduced dose dilution phase, absent without surfactant, which enables the dose re-distribution further in time and space. To track the surfactant proteins, NPs and lipids together right after nebulisation we developed a fluorescence lifetime based three-channel imaging. We determined that 1) hydrophobic surfactant proteins aggregate together with titanium dioxide nanotubes, 2) that the nanotubes penetrate the physiological relevant thickness of surfactant in a matter of seconds and 3) that transient holes appear in the surfactant during this process, allowing also uncoated NPs to pass the surfactant barrier. Finally, three-channel imaging revealed that the dose of NP depends on its local environment, e. g. the border between the cell nuclei and cytoplasm, and the presence of bio-molecules, enabling us the development of a novel concept of a NP dose as a bio-molecule dependent vector. This concept has the potential for discovery of toxicity mechanisms and their propagation which could lead to better understanding of key molecular events that are basis for the successful animal-free predictive toxicology.
Ključne besede:toxicology, nanotoxicity, dose, surface dose, local dose, interactive dose, local interactive dose, fluorescence, fluorescent microscopy, stimulated emission microscopy, high-resolution microscopy, pulmonary surfactant, SP-B, SP-C, pulmonary surfactant proteins, titanium dioxide nanotubes, titanium dioxide, nanoparticles, in vitro model, nano-bio interactions, image analysis


Komentarji

Dodaj komentar

Za komentiranje se morate prijaviti.

Komentarji (0)
0 - 0 / 0
 
Ni komentarjev!

Nazaj
Logotipi partnerjev Univerza v Mariboru Univerza v Ljubljani Univerza na Primorskem Univerza v Novi Gorici