| | SLO | ENG | Piškotki in zasebnost

Večja pisava | Manjša pisava
Prva stran > Izpis gradiva

Izpis gradiva Pomoč

Naslov:Determination of candesartan in human plasma with liquid chromatography - tandem mass spectrometry
Avtorji:ID Forjan, Vanja (Avtor)
ID Cvitkovič-Maričič, Lea (Avtor)
ID Prosen, Helena (Avtor)
ID Brodnjak-Vončina, Darinka (Avtor)
Datoteke:.pdf Acta_Chimica_Slovenica_2016_Forjan_et_al._Determination_of_Candesartan_in_Human_Plasma_with_Liquid_Chromatography_–_Tandem_Mass_Spectrom.pdf (215,54 KB)
MD5: F89C8825CD8F11ED00C83A48B440704B
PID: 20.500.12556/dkum/669046f0-c2ff-4629-afeb-8268dc8968a0
 
URL https://journals.matheo.si/index.php/ACSi/article/view/1836
 
Jezik:Angleški jezik
Vrsta gradiva:Znanstveno delo
Tipologija:1.01 - Izvirni znanstveni članek
Organizacija:FKKT - Fakulteta za kemijo in kemijsko tehnologijo
Opis:A sensitive, specific and rapid liquid chromatography - tandem mass spectrometry method was developed and validated for the determination of candesartan in human plasma. Analyte was separated from endogenous components present in plasma by solid phase extraction. Chromatographic separation was performed on Gemini C18 analytical column using mobile phase acetonitrile – 5 mM ammonium formate pH 2 (90:10, v/v) at flow rate of 0.3 mL/min. For detection, tandem mass spectrometry in SRM mode with positive electrospray ionization was used. The mass transitions m/z 441.1 > 263.1 and 445.1 > 267.1 were used to determine candesartan by using candesartan-d4 as an internal standard. After development, the method was validated according to the requirements of EMA regulatory guidelines in the concentration range 1 - 400 ng/ml in human plasma. Limit of quantification (LLOQ) was 1 ng/ml. The developed and validated method proved to be very fast and reproducible and was therefore successfully implemented in pharmacokinetic and bioequivalence studies with large number of study samples.
Ključne besede:candesartan, liquid chromatography, tandem mass spectrometry, human plasma
Status publikacije:Objavljeno
Verzija publikacije:Objavljena publikacija
Leto izida:2016
Št. strani:str. 38-46
Številčenje:Letn. 63, št. 1
PID:20.500.12556/DKUM-67425 Novo okno
ISSN:1318-0207
UDK:543.544.5
COBISS.SI-ID:1536821699 Novo okno
DOI:10.17344/acsi.2015.1836 Novo okno
ISSN pri članku:1318-0207
NUK URN:URN:SI:UM:DK:QC9RBESG
Datum objave v DKUM:17.08.2017
Število ogledov:1548
Število prenosov:391
Metapodatki:XML DC-XML DC-RDF
Področja:Ostalo
:
FORJAN, Vanja, CVITKOVIČ-MARIČIČ, Lea, PROSEN, Helena in BRODNJAK-VONČINA, Darinka, 2016, Determination of candesartan in human plasma with liquid chromatography - tandem mass spectrometry. Acta Chimica Slovenica [na spletu]. 2016. Vol. 63, no. 1, p. 38–46. [Dostopano 18 april 2025]. DOI 10.17344/acsi.2015.1836. Pridobljeno s: https://dk.um.si/IzpisGradiva.php?lang=slv&id=67425
Kopiraj citat
  
Skupna ocena:
0.5
1
1.5
2
2.5
3
3.5
4
4.5
5
(0 glasov)
Vaša ocena:Ocenjevanje je dovoljeno samo prijavljenim uporabnikom.
Objavi na:Bookmark and Share


Postavite miškin kazalec na naslov za izpis povzetka. Klik na naslov izpiše podrobnosti ali sproži prenos.

Gradivo je del revije

Naslov:Acta Chimica Slovenica
Skrajšan naslov:Acta Chim. Slov.
Založnik:Slovensko kemijsko društvo
ISSN:1318-0207
COBISS.SI-ID:14086149 Novo okno

Licence

Licenca:CC BY 4.0, Creative Commons Priznanje avtorstva 4.0 Mednarodna
Povezava:http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/deed.sl
Opis:To je standardna licenca Creative Commons, ki daje uporabnikom največ možnosti za nadaljnjo uporabo dela, pri čemer morajo navesti avtorja.
Začetek licenciranja:17.08.2017

Sekundarni jezik

Jezik:Slovenski jezik
Opis:Za določevanje kandesartana v humani plazmi smo razvili in validirali LC-MS/MS metodo in dokazali, da je selektivna, občutljiva in ponovljiva. Za pripravo plazemskih vzorcev smo uporabili ekstrakcijo na trdni fazi. Za kromatografsko separacijo smo uporabili kolono Gemini C18 z mobilno fazo acetonitril – 5 mM amonijev formiat (90:10, v/v) pri pretoku 0,3 ml/min. Za detekcijo smo uporabili tandemsko masno spektrometrijo v SRM načinu z uporabo pozitivne ionizacije z elektro razprševanjem. Uporabljeni so bili masni prehodi: za kandesartan m/z 443,1 > 263,1 in za kandesartan-d4 kot interni standard 445,5 > 267,1. Po končanem razvoju smo metodo validirali v koncentracijskem območju 1–400 ng/ml v vzorcih humane plazme. Spodnja meja kvantitativne določitve je bila 1 ng/ml. Razvita in validirana metoda se je izkazala za zelo učinkovito pri farmakokinetičnih študijah.
Ključne besede:kandesartan, tekočinska kromatografija, tandemska masna spektrometrija, človeška plazma


Komentarji

Dodaj komentar

Za komentiranje se morate prijaviti.

Komentarji (0)
0 - 0 / 0
 
Ni komentarjev!

Nazaj
Logotipi partnerjev Univerza v Mariboru Univerza v Ljubljani Univerza na Primorskem Univerza v Novi Gorici