| | SLO | ENG | Piškotki in zasebnost

Večja pisava | Manjša pisava

Izpis gradiva Pomoč

Naslov:eQTL ANALIZA KROMOSOMSKIH REGIJ 17q21 IN 2q12 TER NJUN VPLIV NA RAZVOJ IN POTEK ASTME PRI SLOVENSKIH OTROCIH
Avtorji:ID Maksimović, Laura (Avtor)
ID Potočnik, Uroš (Mentor) Več o mentorju... Novo okno
ID Repnik, Katja (Komentor)
Datoteke:.pdf UN_Maksimovic_Laura_2016.pdf (2,10 MB)
MD5: 45C2F67B5EB221EBA7B9DA2EB715A866
 
Jezik:Slovenski jezik
Vrsta gradiva:Diplomsko delo
Tipologija:2.11 - Diplomsko delo
Organizacija:FKKT - Fakulteta za kemijo in kemijsko tehnologijo
Opis:Astma je resna kronična bolezen pljuč, ki povzroča vnetje dihal in je neznane etiologije. Sam razvoj astme je povezan z interakcijo številnih genov in vplivom okolja. V številnih študijah so z astmo povezali več kot 100 genov, ki pa se med različnimi populacijami razlikujejo. Raziskali smo dve kandidatni kromosomski regiji, 17q21 in 2q12. Za analizo 17q21 smo genotipizirali polimorfizem posameznega nukleotida (SNP) rs7216389, ter merili izražanje genov ORMDL3 in GSDMB, za analizo regije 2q12 pa smo genotipizirali SNP rs10206753 in merili izražanje genov IL1RL1 in IL18RAP. S tehniko verižne reakcije s polimerazo (PCR), ki ji je sledila reakcija polimorfizmov dolžin restrikcijskih encimov (RFLP) ali analiza talilne krivulje visoke ločljivosti (HRM), smo genotipizirali 384 vzorcev otrok z astmo z atopijskim in neatopijskim fenotipom ter 288 vzorcev zdravih kontrol. Analizirali smo povezavo izbranih SNP-jev z astmo ter vpliv izbranih SNP-jev na klinične parametre in izražanje genov ORMDL3, GSDMB, IL1RL1, ter IL18RAP. Ugotovili smo, da je SNP rs7216389 povezan s pojavom astme pri slovenskih otrocih (p=0,0031, OR=0,698). Astmatiki, atopijski in neatopijski, imajo višjo frekvenco alela T v primerjavi z zdravimi kontrolami (p=0,0005, OR=0,541). Farmakogenetska analiza SNP-ja rs7216389 je pokazala, da se atopijski in neatopijski astmatiki različno odzivajo na terapijo z inhalacijskimi glukokortikosteroidi. Atopijskim astmatikom z genotipom CC se vrednost dTI po terapiji poviša (p=0,0057, dTICC=7,00 , dTICT+CC=2,00), medtem ko se neatopijskim astmatikom zniža (p=0,0311, dTICC=-2,00 ; dTICT+CC=3,00). Pri vplivu genotipa na klinične parametre smo opazili tudi višjo vrednost eozinofilcev v krvi neatopijskih astmatikov z genotipom TT v primerjavi s posamezniki z genotipom CT ali CC, vendar je bila vrednost p na meji statistične značilnosti (p=0,0558). Ugotovili smo tudi, da SNP rs7216389 regulira izražanje gena ORMDL3, saj imajo astmatiki in atopijski astmatiki z genotipom TT višji nivo izražanja gena ORMDL3 v primerjavi s posamezniki z genotipom CT ali TT (p=0,0038 za astmatike, p=0,0133 za atopijske astmatike). Za območje 2q12 pa smo ugotovili, da SNP rs10206753 ni povezan s pojavom astme pri slovenskih otrocih. Smo pa ugotovili, da se vrednost dFEV1 po terapiji z antilevkotrieni v primerjavi s posamezniki z genotipom CT ali TT zviša pri astmatikih z genotipom CC (p=0,0002, 8,5/-2) in pri atopijskih astmatikih z genotipom CC (p=<0,0001; 11/-2). Pri primerjavi izražanja gena IL18RAP med astmatiki in zdravimi kontrolami smo ugotovili, da imajo astmatiki, tako atopijski kot neatopijski, nižje izražanje gena v primerjavi z zdravimi kontrolami (p<0,0001). Rezultati nakazujejo na pomembno vlogo obeh regij, 17q21 in 2q12, tako v patogenezi kot tudi farmakogenetiki astme pri slovenskih otrocih. V prihodnosti bi bilo smiselno opraviti farmakogenetske študije za oba lokusa tudi pri drugih populacijah, s čemer bi naredili korak naprej k personalizirani medicini.
Ključne besede:astma, eQTL, farmakogenetika, ORMDL3, IL1RL1
Kraj izida:Maribor
Založnik:[L. Maksimović]
Leto izida:2016
PID:20.500.12556/DKUM-62229 Novo okno
UDK:616.248-053.2(043.2)
COBISS.SI-ID:20299286 Novo okno
NUK URN:URN:SI:UM:DK:IUL3EPBG
Datum objave v DKUM:04.10.2016
Število ogledov:1432
Število prenosov:93
Metapodatki:XML DC-XML DC-RDF
Področja:KTFMB - FKKT
:
MAKSIMOVIĆ, Laura, 2016, eQTL ANALIZA KROMOSOMSKIH REGIJ 17q21 IN 2q12 TER NJUN VPLIV NA RAZVOJ IN POTEK ASTME PRI SLOVENSKIH OTROCIH [na spletu]. Diplomsko delo. Maribor : L. Maksimović. [Dostopano 4 april 2025]. Pridobljeno s: https://dk.um.si/IzpisGradiva.php?lang=slv&id=62229
Kopiraj citat
  
Skupna ocena:
0.5
1
1.5
2
2.5
3
3.5
4
4.5
5
(0 glasov)
Vaša ocena:Ocenjevanje je dovoljeno samo prijavljenim uporabnikom.
Objavi na:Bookmark and Share



Podobna dela iz ostalih repozitorijev:
  1. Eccentricity based molecular invariants
Postavite miškin kazalec na naslov za izpis povzetka. Klik na naslov izpiše podrobnosti ali sproži prenos.

Sekundarni jezik

Jezik:Angleški jezik
Naslov:eQTL ANALYSIS OF CHROMOSOMAL REGION 17q21 AND 2q12 THEIR ROLE IN DEVELOPMENT AND PROGRESSION OF CHILDHOOD ASTHMA IN SLOVENIAN CHILDREN
Opis:Asthma is a serious chronic lung disease that causes inflammination of airways and is of unknown etiology. The development of asthma is related to the interaction of numerous genes and the environment. Numerous studies have linked asthma with more than 100 genes. These candidate genes vary among different populations. We investigated two candidate chromosomal regions, 17q21 and 2q12. For analysis of 17q21 we genotyped single nucleotid polymorphism (SNP) rs7216389, and mesuered expression of ORMDL3 and GSDMB genes. For analysis of region 2q12 we genotyped SNP rs10206753 and mesuered the expression of IL1RL1 and IL18RAP genes. With the method of polymerase chain reaction (PCR), folowed by restriction fragment lenght polymorphism (RFLP) or high resolution melting curve analysis (HRM) we genotyped 384 samples of children with asthma and 288 samples of healthy controls. We analyzed association between selected SNPs, asthma, clinical parameters and expression of ORMDL3, GSDMB, IL1RL1 and IL18RAP genes. We found, that SNP rs7216389 is asociated with the onset of asthma (p=0,0031; OR=0,698) in Slovenian children. Asthmatics, atopic asthmatics and nonatopic asthmatics have higher frequency of T allele compered to healthy controls (p=0,0005 ; OR=0,541). The pharmacogenetic analysis of SNP rs7216389 showed that atopic and nonatopic asthmatics react differently to therapy with inhalation glucocorticosteroids. Atopic asthmatics with genotype CC have better response, higher number of dTI after therapy (p=0,0057 ; dTICC=7,00 , dTICT+CC=2,00), while nonatopic asthmatics with genotype CC have a negative response, lower number of dTI after therapy (p=0,0311 ; dTICC=-2,00 ; dTICT+CC=3,00). When comparing genotypes according to clinical parameters, we found that nonatopic asthmatics with genotype TT have higher number of blood eosinophils than individuals with CT or CC genotype, but the p value was on the border of statistical significance (p=0,0558). We also found that SNP rs7216389 regulates the expression of ORMDL3 gene; asthmatics and atopic asthmatics with genotype TT have higher level of ORMDL3 expression than individuals with CT or TT genotype (p=0,0038 for asthmatics, p=0,0133 for atopic asthmatics). 2q12 locus, we showed that SNP rs10206753 is not associated with the onset of asthma in Slovenian children. However, we found, that dFEV1 is higher in all asthmatics and atopic asthmatics with CC genotype compared to asthmatics with CT or TT genotype, after therapy with antileucotriens (p=<0,0001 ; 11/-2). The association analysis of expression levels of IL18RAP gene beetwen asthmatics and healthy controls showed that asthmatics, atopic and nonatopic asthmatics have lower expressions levels of IL18RAP gene in comparison with healthy controls (p=<0,0001; 0,4/0,42/0,33/1,0). Our results showed that loci 17q21 and 2q12 have an important role in pathogenesis as well as in pharmacogenetics of asthma in Slovenian children. Further studies of both loci in different populations are required to make a step forward in medicine personalized medicine.
Ključne besede:asthma, eQTL, pharmacogenetics, ORMDL3, IL1RL1


Komentarji

Dodaj komentar

Za komentiranje se morate prijaviti.

Komentarji (0)
0 - 0 / 0
 
Ni komentarjev!

Nazaj
Logotipi partnerjev Univerza v Mariboru Univerza v Ljubljani Univerza na Primorskem Univerza v Novi Gorici